CAS 426-58-4

Benceno, [(trifluorometil)sulfonil]-

Descripción:

Benceno, [(trifluorometil)sulfonil]- (CAS 426-58-4) es un compuesto aromático caracterizado por la presencia de un anillo de benceno sustituido por un grupo trifluorometilsulfonilo. Este compuesto exhibe una estructura distinta donde el grupo trifluorometilo (-CF3) está unido a un grupo sulfonilo (-SO2-), que a su vez está vinculado al anillo de benceno. El grupo trifluorometilo contribuye a la alta electronegatividad y lipofilia del compuesto, influyendo en su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Los derivados del benceno, incluido este compuesto, son conocidos por su estabilidad debido a la resonancia del anillo aromático. El grupo sulfonilo mejora el carácter electrofílico del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo sulfonación y sustitución nucleofílica. Además, la presencia de átomos de flúor puede conferir propiedades únicas, como una mayor estabilidad térmica y polaridad alterada. Debido a estas características, Benceno, [(trifluorometil)sulfonil]- puede encontrar aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales. Sin embargo, el manejo y uso deben abordarse con precaución debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales asociadas con compuestos fluorados.

Fórmula: C₇H₅F₃O₂S

Sinónimos:

• Trifluoromethylsulfonylbenzene
• (Trifluoromethyl) phenyl sulfone

Phenyl Trifluoromethyl Sulfone

CAS: 426-58-4

Fórmula: C₇H₅F₃O₂S

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 210.17

Ref: 3B-P2195

(Trifluoromethane)sulfonylbenzene

CAS: 426-58-4

Fórmula: C₇H₅F₃O₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 210.1736

Ref: IN-DA00CLLJ

Phenyl trifluoromethyl sulphone

CAS: 426-58-4

Phenyl trifluoromethyl sulphone

Fórmula: C₇H₅F₃O₂S

Pureza: 98%

Forma y color: colorless liquid

Peso molecular: 210.17g/mol

Ref: 54-PC49074

Phenyl trifluoromethylsulfone

CAS: 426-58-4

Phenyl trifluoromethylsulfone is a sulfone with a hydroxy group. It is an extractant, used for the extraction of radionuclides such as strontium-90 and cesium-137. Phenyl trifluoromethylsulfone can be used to treat skin cancer, due to its ability to inhibit the growth of cells in the epidermis. The reaction starts with the formation of a phenol intermediate that reacts with a nucleophilic reagent (such as water) to form an acidic product and a phosphoric acid ester. The exothermic reaction causes heat production, which can lead to spontaneous combustion if there is insufficient ventilation. Phenyl trifluoromethylsulfone has been shown to be resistant to carbonyl compounds such as benzaldehyde, acetaldehyde and cyclohexanone.

Fórmula: C₇H₅F₃O₂S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 210.17 g/mol

Ref: 3D-FP11234

Phenyl (trifluoromethyl)sulfone

CAS: 426-58-4

Fórmula: C₇H₅F₃O₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 210.17

Ref: 10-F470987