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CAS 42617-35-6

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(2R)-2-[(3S,4S,5S,6S)-6-[[(2R,3R,4R,7S,9R,10R)-2-[5-[(2S,5R)-5-[(3S,4R,5R,6S)-4,6-dihidroxi-3,5,6-trimetil-tetrahidropiran-2-il]tetrahidrofuran-2-il]tetrahidrofuran-2-il]-3,9-dimetoxi-2,4,10-trimetil-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-il]metil]-4-metoxi-5-[(

Descripción:
La sustancia química con el nombre "(2R)-2-[(3S,4S,5S,6S)-6-[[[2R,3R,4R,7S,9R,10R)-2-[5-[(2S,5R)-5-[(3S,4R,5R,6S)-4,6-dihidroxi-3,5,6-trimetil-tetrahidropirano-2-yl]tetrahidrofuran-2-yl]tetrahidrofuran-2-yl]-3,9-dimetoxi-2,4,10-trimetil-1,6-dioxaspiro[4.5]decano-7-yl]metilo]-4-metoxi-5-[(" y el número CAS "42617-35-6" es una molécula orgánica compleja caracterizada por múltiples estereocentros, lo que indica una chirality significativa. Este compuesto probablemente exhibe un alto grado de complejidad estructural, presentando varios grupos funcionales como metoxi, hidroxilo y estructuras dioxaspiro, que pueden contribuir a su actividad biológica. La presencia de múltiples anillos de tetrahidrofuran y tetrahidropirano sugiere interacciones potenciales con sistemas biológicos, posiblemente influyendo en su solubilidad y reactividad. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal debido a sus propiedades terapéuticas potenciales. La estereoquímica específica puede afectar en gran medida la farmacodinámica y la farmacocinética del compuesto, lo que lo hace crucial para aplicaciones en el desarrollo y síntesis de fármacos. En general, esta sustancia ejemplifica la naturaleza intrincada de las moléculas orgánicas y sus posibles roles en varios procesos químicos y biológicos.
Fórmula:C48H82O17
InChI:InChI=1/C48H82O17/c1-23-39(49)27(5)47(10,51)63-41(23)34-16-15-32(58-34)33-17-19-36(59-33)46(9)43(56-14)28(6)48(65-46)26(4)35(54-12)21-30(61-48)22-37-45(8,62-38-20-18-31(53-11)29(7)57-38)42(55-13)24(2)40(60-37)25(3)44(50)64-52/h23-43,49,51-52H,15-22H2,1-14H3/t23-,24-,25+,26+,27+,28+,29+,30-,31-,32-,33?,34+,35+,36?,37-,38-,39+,40?,41?,42-,43+,45-,46+,47-,48?/m0/s1
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