CAS 42816-53-5

5-Aminoisatina

Descripción:

5-Aminoisatina es un compuesto orgánico caracterizado por sus características estructurales, que incluyen un núcleo de isatina con un grupo amino posicionado en el quinto carbono. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina de color amarillo pálido a blanco roto. Es conocido por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La presencia del grupo amino mejora su reactividad y solubilidad en varios disolventes, lo que puede facilitar su uso en la síntesis química y el desarrollo de fármacos. 5-Aminoisatina puede participar en varias reacciones químicas, como acilación y alquilación, debido a sus grupos funcionales. Además, puede formar derivados que pueden ser explorados para efectos farmacológicos mejorados. Al igual que muchos compuestos orgánicos, el manejo y almacenamiento adecuados son esenciales para mantener su estabilidad y eficacia. En general, 5-Aminoisatina representa un compuesto valioso en el campo de la química orgánica y medicinal, con investigaciones en curso sobre sus aplicaciones y mecanismos de acción.

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C8H6N2O2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,9H2,(H,10,11,12)

Clave InChI: InChIKey=NJTNUMGNMGRBNP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC1=O)=CC=C(N)C2

Sinónimos:

• 5-Aminoisatin
• 5-Amino-1H-indole-2,3-dione
• Isatin, 5-amino-
• 1H-Indole-2,3-dione, 5-amino-

5-Aminoindoline-2,3-dione

CAS: 42816-53-5

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.1454

Ref: IN-DA0071FV

5-Aminoisatin

CAS: 42816-53-5

5-Aminoisatin is a serotonin receptor agonist and has been shown to have protective effects against liver cancer in vitro in human liver cancer cells. It also has a number of other biological activities, including anti-inflammatory, natriuretic, and leukemia inhibitory activities. 5-Aminoisatin interacts with the mitochondrial membrane and prevents cell death by inhibiting the opening of the mitochondrial permeability transition pore (MPTP). This activity may be due to its ability to form ternary complexes with ATP and the voltage sensor domain of the mitochondrial protein voltage dependent anion channel (VDAC). 5-Aminoisatin binds to both the alpha subunit and beta subunit of the calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) enzyme. The binding of 5-aminoisatin to CaMKII leads to inhibition of phosphorylation at serine residue 397, which disrupts ATP binding.

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Pureza: (%) Min. 85%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 162.15 g/mol

Ref: 3D-FA67588