CAS 4285-42-1
:Cloruro de N-metil-N-fenilcarbámico
Descripción:
Cloruro de N-metil-N-fenilcarbámico, con el número CAS 4285-42-1, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los carbamatos. Se caracteriza por la presencia de un derivado del ácido carbámico, donde un grupo metilo y un grupo fenilo están unidos al átomo de nitrógeno. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y tiene un olor distintivo. Es conocido por su reactividad, particularmente como agente clorante, y puede participar en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Cloruro de N-metil-N-fenilcarbámico es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. Sin embargo, es importante manejar este compuesto con cuidado debido a su potencial toxicidad y propiedades irritantes. Se deben tomar precauciones de seguridad para evitar la exposición, y debe almacenarse en un área fresca y bien ventilada, lejos de sustancias incompatibles. En general, su estructura única y reactividad lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de varios productos químicos.
Fórmula:C8H8ClNO
InChI:InChI=1S/C8H8ClNO/c1-10(8(9)11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Clave InChI:InChIKey=CPGWSLFYXMRNDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(Cl)=O)(C)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (Methyl)phenylcarbamic chloride
- Carbamic chloride, N-methyl-N-phenyl-
- Carbamic chloride, methylphenyl-
- Carbamoyl chloride, methylphenyl-
- Carbaniloyl chloride, N-methyl-
- Methyl(Phenyl)Carbamic Chloride
- N-Methyl-N-phenylcarbamic acid chloride
- N-Methyl-N-phenylcarbamic chloride
- N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride
- N-methyl-N-phenylcarbamyl chloride
- Nsc 165671
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N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride
CAS:Fórmula:C8H8ClNOPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:169.6082N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride
CAS:N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloridePureza:98%Peso molecular:169.61g/molN-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride
CAS:N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride is a fluorinated compound that has been shown to be resistant to treatments with chlorides. It is used for kinetic studies of amines and other functional assays. Deuterium isotope effects have been observed in chloride ion binding experiments, which indicate that the molecule has a greater affinity for the chloride ion than does its non-deuterated counterpart.Fórmula:C8H8ClNOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:169.61 g/mol



