CAS 4290-90-8
:1-pentil-1H-indol-2,3-diona
Descripción:
1-pentil-1H-indol-2,3-diona, con el número CAS 4290-90-8, es un compuesto sintético que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por su estructura central de indole modificada con un grupo pentilo y dos grupos carbonilo en las posiciones 2 y 3. Este compuesto exhibe propiedades típicas de los derivados del indole, incluyendo potencial actividad biológica e interacciones con varios receptores. A menudo se estudia por sus efectos farmacológicos, particularmente en el contexto de la investigación sobre cannabinoides, debido a sus similitudes estructurales con cannabinoides que ocurren de forma natural. La presencia del grupo pentilo aumenta su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y biodisponibilidad. Como un diketona, también puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchos compuestos orgánicos, debido a la posible toxicidad o reactividad. En general, 1-pentil-1H-indol-2,3-diona es de interés tanto en la química orgánica sintética como en la investigación en química medicinal.
Fórmula:C13H15NO2
InChI:InChI=1/C13H15NO2/c1-2-3-6-9-14-11-8-5-4-7-10(11)12(15)13(14)16/h4-5,7-8H,2-3,6,9H2,1H3
SMILES:CCCCCN1c2ccccc2C(=O)C1=O
Sinónimos:- 1H-indole-2,3-dione, 1-pentyl-
- 1-PENTYL-1H-INDOLE-2,3-DIONE
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1-Pentyl-1H-indole-2,3-dione
CAS:<p>1-Pentyl-1H-indole-2,3-dione is a synthetic cannabinoid that is used as a recreational drug. It has been shown to be thermally labile and can decompose at high temperatures. 1-Pentyl-1H-indole-2,3-dione is an acidic compound with a melting point of 79°C. The compound is also oxidant and therefore can react with other compounds to create new substances. This reaction can be accelerated by light or heat, which may result in the formation of hazardous products such as naphthalene.</p>Fórmula:C13H15NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.26 g/mol
