CAS 42918-86-5
:Ácido (2S)-2-[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]butanoico
Descripción:
Ácido (2S)-2-[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]butanoico, también conocido por su número CAS 42918-86-5, es un derivado de aminoácido caracterizado por su estereoequilibrio específico y grupos funcionales. Este compuesto presenta una estructura de ácido butanoico con un grupo fenilmetoxicarbonilo unido al grupo amino, lo que contribuye a sus propiedades únicas. La presencia del grupo fenilo mejora sus características hidrofóbicas, mientras que el grupo ácido carboxílico proporciona propiedades ácidas, permitiendo interacciones potenciales en sistemas biológicos. La estereoequilibrio en el segundo carbono (2S) indica que tiene una disposición espacial específica, que es crucial para su actividad biológica e interacciones con enzimas o receptores. Este compuesto puede ser de interés en aplicaciones farmacéuticas, particularmente en el diseño de fármacos basados en péptidos o como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Su solubilidad y reactividad pueden variar según el pH y la presencia de otros grupos funcionales, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la investigación y desarrollo químicos.
Fórmula:C12H15NO4
InChI:InChI=1/C12H15NO4/c1-2-10(11(14)15)13-12(16)17-8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,2,8H2,1H3,(H,13,16)(H,14,15)/t10-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=SZQMTCSQWUYUML-JTQLQIEISA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](C(O)=O)CC)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2S)-2-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
- (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanoic acid
- (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid
- (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyric acid
- (S)-Cbz-2-aminobutyric acid
- 2-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}Butanoic Acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cbz-Aminobutyric acid
- Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
- Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
- NSC 164666
- Z-D-Abu-OH
- N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-ALPHA-AMINO-BUTYRIC ACID
- Z-L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
- 2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
- 02906
- Z-L-2Abu-OH
- Cbz-2-Abu-OH
- Z-NHCH(CH2CH3)-COOH
- Z-L-α-aminobutyric acid
- CBZ-L-ABU-OH
- Cbz-Abu-OH
- Z-ABU(2)-OH
- Nsc164666
- Z-2-ABU-OH
- Z-2-AMINOBUTYRIC ACID
- Z-ABU(ALPHA)-OH
- (S)-2-(bezyloxycarbonylamino)butanoic acid
- Z-L-α-aminobutyric acid≥ 98% (HPLC)
- Z-L-Abu-OH
- Z-2-AMINOBUTYRIC ACID extrapure
- CBZ-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
- Z-AMINOBUTYRIC ACID
- (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butanoic acid
- N-α-Cbz-2- aminoisobutyricacid
- Z-ABU-OH
- Z-D-Abu
- Z-2-Abu-OH(Z-2-aMinobutyric acid)
- Z-ALPHA-ABU-OH
- Z-L-2-AMINOBUTANOIC ACID
- N-Benzyloxycarbonyl-L-2-aminobutyric acid
- N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-2-AMINO-BUTANOIC ACID
- Z-L-2-aminobutyric acid
- (S)-2-(Cbz-amino)butyric Acid
- Z-ABU-OH USP/EP/BP
- BENZYLOXYCARBONYL-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
- (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyricacid,98%
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CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:98%Peso molecular:237.26Z-Abu-OH
CAS:<p>Z-Abu-OH</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:98%Forma y color: off-white solidPeso molecular:237.25g/molZ-2-Aminobutyric Acid extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C12H15NO4Pureza:min. 99%Forma y color:White to Off White, PowderPeso molecular:237.30Z-Abu-OH
CAS:<p>M06083 - Z-Abu-OH</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:237.255(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic Acid
CAS:Producto controladoFórmula:C12H15NO4Forma y color:NeatPeso molecular:290.314Z-L-alpha-aminobutyric acid
CAS:<p>Z-L-alpha-aminobutyric acid is a homogeneous, optically active, linear phosphinic analogue of alpha-aminobutyric acid. It has been used in the synthesis of phosphinic analogues of cyclosporin and undecapeptides with high yields. The coupling reaction between Z-L-alpha-aminobutyric acid and benzaldehyde was carried out in two steps to produce the desired product. A stepwise condensation between Z-L-alpha-aminobutyric acid and 3,4,5,6 tetrahydropyrimidine was also successful.</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:237.25 g/mol






