CAS 4295-04-9
:4-Cloro-6-metoxiquinolina
Descripción:
4-Cloro-6-metoxiquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 4 y un grupo metoxi en la posición 6 contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a marrón y es poco soluble en agua, pero más soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona. Exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar, pero puede sufrir reacciones típicas de los derivados de quinolina, como la sustitución electrofílica o el ataque nucleofílico debido a la naturaleza atrayente de electrones del átomo de cloro. 4-Cloro-6-metoxiquinolina ha despertado interés en la química medicinal por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antitumorales. Su síntesis a menudo implica la cloración de derivados de metoxiquinolina, y puede ser analizado utilizando técnicas como la espectroscopía de RMN y la espectrometría de masas para confirmar su estructura y pureza. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.
Fórmula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1/C10H8ClNO/c1-13-7-2-3-10-8(6-7)9(11)4-5-12-10/h2-6H,1H3
SMILES:COc1ccc2c(c1)c(ccn2)Cl
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4-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS:Fórmula:C10H8ClNOPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:193.62964-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS:<p>4-Chloro-6-methoxyquinoline</p>Fórmula:C10H8ClNOPureza:98%Forma y color: brown crystalline solidPeso molecular:193.63g/mol4-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS:<p>4-Chloro-6-methoxyquinoline is an inhibitor of bacterial DNA gyrase. It has antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, and Pseudomonas aeruginosa. 4-Chloro-6-methoxyquinoline is a synthetic compound that was reinvestigated for its antibacterial activity. It has been shown to be effective in the treatment of Staphylococcal infections. The mechanism of action may involve inhibition of topoisomerase II or interference with the synthesis of DNA by binding to the enzyme bacterial DNA gyrase. Quinidine and cinchonidine are quinine derivatives that have been found to inhibit bacterial DNA gyrase. These compounds are found in the bark of Cinchona species, which includes Cinchona ledgeriana, Cinchona officinalis, and Cinchona succirub</p>Fórmula:C10H8ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:193.02944



