CAS 4295-08-3
:2-cloro-4-etoxiquinolina
Descripción:
2-cloro-4-etoxiquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la segunda posición y un grupo etoxi en la cuarta posición del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a marrón y es poco soluble en agua, pero más soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano. Puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. El sustituyente de cloro puede aumentar la lipofilia del compuesto, afectando potencialmente su interacción con los objetivos biológicos. Además, 2-cloro-4-etoxiquinolina puede sufrir varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, debido a la presencia de grupos funcionales reactivos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que, al igual que muchos compuestos halogenados, puede representar riesgos para la salud si no se maneja adecuadamente.
Fórmula:C11H10ClNO
InChI:InChI=1/C11H10ClNO/c1-2-14-10-7-11(12)13-9-6-4-3-5-8(9)10/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cc(Cl)nc2ccccc12
Sinónimos:- Quinoline, 2-Chloro-4-Ethoxy-
- 2-Chloro-4-ethoxyquinoline
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2-Chloro-4-ethoxyquinoline
CAS:Producto controlado<p>Applications Quinoline derivative used in the preparation of compounds with anticonvulsant activity as well as compounds with potent antibacterial activity against gram-positive pathogens.<br>References Guo, L. et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 954 (2009); Jarvest, R.L. et al.: J. Med. Chem., 45, 1959 (2002);<br></p>Fórmula:C11H10ClNOForma y color:NeatPeso molecular:207.66


