
CAS 42952-91-0
:N-Nitrosodifenilamina-d10
Descripción:
N-Nitrosodifenilamina-d10 es un derivado deuterado de la N-nitrosodifenilamina, un compuesto conocido por sus propiedades carcinogénicas potenciales. Esta sustancia se caracteriza por la presencia de un grupo nitroso (-NO) unido a una estructura de difenilamina, que consiste en dos anillos de fenilo conectados por un grupo amina. La designación "d10" indica que el compuesto contiene diez átomos de deuterio, que son isótopos de hidrógeno, reemplazando los átomos de hidrógeno regulares en la molécula. Este etiquetado isotópico se utiliza a menudo en la investigación para rastrear rutas químicas o estudiar mecanismos de reacción. La N-nitrosodifenilamina en sí es reconocida por su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que la hace útil en diversas aplicaciones químicas, incluyendo como un intermedio en la síntesis de otros compuestos. Sin embargo, debido a sus posibles riesgos para la salud, el manejo y la eliminación de este compuesto deben realizarse con precaución, cumpliendo con las regulaciones de seguridad para minimizar la exposición.
Fórmula:C12H10N2O
Sinónimos:- N-NitrosodiphenylaMine-d10
- N-NitrosodiphenylaMine-d10 ISO 9001:2015 REACH
- N-Nitrosobis(pentadeuteriophenyl)amin
- [2H10]-N-Nitrosodiphenylamine
- UBUCNCOMADRQHX-LHNTUAQVSA-N
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N-Nitroso-diphenylamine D10
CAS:Producto controladoFórmula:C12H10N2OForma y color:NeatPeso molecular:208.28N-Nitrosodiphenylamine-d10
CAS:Producto controlado<p>Applications Isotope labelled N-Nitrosodiphenylamine (N525775), which is the N-nitroso analogue of diphenylamine that was once used as a rubber additive but is no longer due to undesirable carcinogenic effects (1). N-Nitrosodiphenylamine may have potential carcinogenic activity and is currently classified as a probable carcinogen by EPA with genetic toxicity (2,3).Drinking water contaminant candidate list 3 (CCL 3) compound as per United States Environmental Protection Agency (EPA), environmental, and food contaminants.<br>References 1. Boyland, D. et al.: Eur. J. Cancer. 1968. May;4(2):233-2342. Iversen, O. et al.: Eur. J. Cancer. 1980 May;16(5):695-8.3. McGregor, D. et al.: Mutat. Res. Rev. Gen. Toxicol. 1994 Jun:317(3):195-211<br></p>Fórmula:C122H10N2OForma y color:YellowPeso molecular:208.28


