CAS 42989-85-5

ácido tert-Boc-aminooxiacético

Descripción:

ácido tert-Boc-aminooxiacético, con el número CAS 42989-85-5, es un compuesto químico caracterizado por la presencia de un grupo funcional aminooxi y un grupo protector de tert-butilo carbamato (Boc). Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Se conoce que el grupo aminooxi tiene la capacidad de formar conjugados estables con compuestos carbonílicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en el campo de la química orgánica y la bioconjugación. El grupo Boc actúa como un grupo protector para aminas, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con la funcionalidad aminooxi. ácido tert-Boc-aminooxiacético se utiliza a menudo en la síntesis de péptidos y en el desarrollo de sistemas de liberación de fármacos debido a su reactividad y estabilidad. Además, puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada en química medicinal. Las condiciones adecuadas de manejo y almacenamiento son esenciales para mantener su integridad y reactividad, al igual que con muchas sustancias químicas.

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

InChI: InChI=1/C7H13NO5/c1-7(2,3)13-6(11)8-12-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NOCC(=O)O)O

Sinónimos:

• Boc-(Nhoac)-Oh
• {[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Oxy}Acetic Acid
• Bis-Boc-aminooxyacetic acid
• Boc-Aoa
• (Boc-Aminooxy)Acetic Acid

[(tert-Butoxycarbonyl)aminooxy]acetic Acid

CAS: 42989-85-5

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 191.18

Ref: 3B-B3338

(Boc-aminooxy)acetic acid, 98+%

CAS: 42989-85-5

(Boc-aminooxy)acetic acid was employed to introduce a hydroxylamine moiety into peptides; reaction with an aldehyde to an oxime. It was used in the preparation of Boc-aminooxy tetra(ethylene glycol). This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfol

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: 98+%

Peso molecular: 191.18

Ref: 02-H54109

Boc-AOAc-OH

CAS: 42989-85-5

Protected aminooxyacetic acid derivative for the incorporation of an N-terminal O-alkylhydroxylamine moiety, which is used in the chemoselective ligation of unprotected peptide fragments, for the conjugation to lipids and glycosides, and for the introduction of labels by oxime formation. Peptides containing AOAc may be cleaved selectively at the N-O bond with Zn/AcOH.

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: > 98%

Forma y color: White

Peso molecular: 191.18

Ref: 01-4038799

Boc-Aoa-OH

CAS: 42989-85-5

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 191.1818

Ref: IN-DA003BZN

Boc-Aoa

CAS: 42989-85-5

Boc-Aoa

Pureza: 98%

Peso molecular: 191.18g/mol

Ref: 54-BIBP1015

t-Boc-aminooxyacetic Acid

Producto controlado

CAS: 42989-85-5

Applications A Boc-protected bifunctional linking reagent.
References Jimenez-Castells, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 5155 (2007), Carmona, S., et al.: Mol. Pharm., 6, 706 (2009), Nagahori, N., et al.: Biochem., 48, 583 (2009),

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 191.18

Ref: TR-B200750

2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)oxy)acetic acid

CAS: 42989-85-5

Fórmula: C₇H₁₃NO₅

Pureza: 98%

Forma y color: White powder

Peso molecular: 191.183

Ref: 10-F236882