CAS 43057-77-8

4-etoxi-2-hidroxibenzaldehído

Descripción:

4-etoxi-2-hidroxibenzaldehído, con el número CAS 43057-77-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo de benceno sustituido con un grupo etoxi y un grupo hidroxilo, así como un grupo funcional aldehído. Este compuesto generalmente aparece como un líquido o sólido de color amarillo pálido a marrón claro, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes orgánicos y presenta una solubilidad moderada en agua debido a la presencia del grupo hidroxilo. El compuesto es conocido por sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, gracias a su reactividad y grupos funcionales. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier químico, para entender su manejo, almacenamiento y posibles peligros. En general, 4-etoxi-2-hidroxibenzaldehído es un compuesto versátil con una relevancia significativa en diversas investigaciones químicas y aplicaciones industriales.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C9H10O3/c1-2-12-8-4-3-7(6-10)9(11)5-8/h3-6,11H,2H2,1H3

SMILES: CCOc1ccc(C=O)c(c1)O

Sinónimos:

• 4-Ethoxy-2-Hydroxy-Benzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-Ethoxy-2-Hydroxy-

4-Ethoxysalicylaldehyde

CAS: 43057-77-8

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 166.1739

Ref: IN-DA003LBK

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

CAS: 43057-77-8

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 166.17g/mol

Ref: 54-OR964660

4-ETHOXY-2-HYDROXYBENZALDEHYDE

CAS: 43057-77-8

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 166.176

Ref: 10-F466635

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

CAS: 43057-77-8

4-Ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde is a synthetic compound that is structurally similar to natural products such as tuberosum l. and solanum tuberosum. It has been shown to inhibit mitochondrial respiration by binding to the a-ring of the coenzyme Q, which is required for electron transfer in the mitochondria. The presence of dipole groups on the molecule results in a high constant and potent inhibitory activity against mitochondrial respiration.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 166.18 g/mol

Ref: 3D-TBA05777