CAS 4306-35-8
:1,2-O-(1-Metiletilideno)-D-manitol
Descripción:
1,2-O-(1-Metiletilideno)-D-manitol, con el número CAS 4306-35-8, es un compuesto químico derivado del D-mannitol, un alcohol de azúcar. Este compuesto presenta un grupo metiletilideno que modifica los grupos hidroxilo en la estructura del manitol, influyendo en sus propiedades químicas y reactividad. Se caracteriza típicamente por su apariencia cristalina blanca y es soluble en agua, lo cual es un rasgo común entre los alcoholes de azúcar. La presencia del grupo metiletilideno puede mejorar su estabilidad y alterar su interacción con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones, incluyendo farmacéuticos y ciencia de alimentos. Además, el compuesto puede exhibir una actividad óptica específica debido a sus centros quirales, que es una característica significativa en el estudio de los carbohidratos y sus derivados. En general, 1,2-O-(1-Metiletilideno)-D-manitol representa una modificación única del manitol que podría tener implicaciones tanto en entornos industriales como de investigación.
Fórmula:C9H18O6
InChI:InChI=1S/C9H18O6/c1-9(2)14-4-6(15-9)8(13)7(12)5(11)3-10/h5-8,10-13H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-,7-,8-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=CWNIYRGNKYHYHW-WCTZXXKLSA-N
SMILES:[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)(O)[C@@]1(OC(C)(C)OC1)[H]
Sinónimos:- 1,2-O-(1-Methylethylidene)-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannitol
- 1,2-O-(1-methylethylidene)hexitol
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Mannitol, 1,2-O-(1-methylethylidene)-
- Mannitol, 1,2-O-isopropylidene-
- Mannitol, 1,2-O-isopropylidene-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- NSC 226057
- 1,2-O-(1-Methylethylidene)-D-mannitol
- Mannitol, 1,2-O-isopropylidene-, D-
- D-Mannitol, 1,2-O-(1-methylethylidene)-
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1,2-O-Isopropylidene-D-mannitol
CAS:1,2-O-Isopropylidene-D-mannitolForma y color:SolidPeso molecular:222.24g/mol1,2-O-Isopropylidene-D-mannitol
CAS:<p>1,2-O-Isopropylidene-D-mannitol is an alditol that is synthesized by the reaction of 1,2-O-isopropylidene glycerol with sodium sulfide. This product can be further reacted with allylamine to form a thiepane derivative. Thiepane derivatives are polyhydroxylated and have been shown to have antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, and Streptococcus pneumoniae.</p>Fórmula:C9H18O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:222.24 g/mol


