CAS 43169-50-2
:D-Estreptamina, O-6-amino-6-desoxi-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-[3-desoxi-4-C-metil-3-(metilamino)-β-L-arabinopiranosil-(1→6)]-2-desoxi-, sulfato (1:?)
Descripción:
D-Estreptamina, O-6-amino-6-desoxi-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-[3-desoxi-4-C-metil-3-(metilamino)-β-L-arabinopiranosil-(1→6)]-2-desoxi-, sulfato (1:?) es un glicósido complejo con características estructurales notables que contribuyen a su actividad biológica. Este compuesto se caracteriza por un núcleo de estreptamina, que es un derivado de los antibióticos aminoglicosídicos, y está modificado con varias unidades de azúcares, incluyendo una unidad de glucopiranosilo y una unidad de arabinopiranosilo. La presencia de grupos amino y metilamino mejora su solubilidad e interacción con los objetivos biológicos. El grupo sulfato indica que puede tener una estabilidad y solubilidad mejoradas en condiciones fisiológicas. Este compuesto es de interés en la química medicinal debido a sus potenciales propiedades antimicrobianas, particularmente contra ciertas cepas bacterianas. Su estructura intrincada sugiere que puede interactuar con el ARN ribosómico, inhibiendo la síntesis de proteínas, un mecanismo de acción común para los aminoglucósidos. En general, las características estructurales únicas de la D-estreptamina la posicionan como un compuesto significativo en el estudio del desarrollo de antibióticos y la química de glicósidos.
Fórmula:C19H38N4O10·xH2O4S
InChI:InChI=1S/C19H38N4O10.H2O4S/c1-19(29)5-30-17(13(28)16(19)23-2)32-14-6(21)3-7(22)15(12(14)27)33-18-11(26)10(25)9(24)8(4-20)31-18;1-5(2,3)4/h6-18,23-29H,3-5,20-22H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t6-,7+,8-,9-,10+,11-,12-,13-,14+,15-,16-,17-,18-,19+;/m1./s1
Clave InChI:InChIKey=DSKCFEUMUAHNEE-NYKBMUPHSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]3O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O.S(=O)(=O)(O)O
Sinónimos:- (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (salt)
- (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,
- (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triolsulfat(salt)
- (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol sulfate (salt)
- 43169-50-2
- 5-Triolsulfat(Salt)
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
- Betamicin sulfate
- Gentamicin B sulfate
- Gentamycin B sulfate
- NSC 180972
- D-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
- (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-Diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (1:1)
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Gentamicin B Sulfate
CAS:Producto controladoFórmula:C19H38N4O10·H2O4SForma y color:NeatPeso molecular:580.604Gentamicin B sulfate
CAS:<p>Gentamicin B sulfate is an aminoglycoside antibiotic, which is produced through the fermentation process involving the actinomycete Micromonospora purpurea. This antibiotic functions primarily by binding to the 30S ribosomal subunit of bacteria, thereby inhibiting protein synthesis. This action disrupts the initiation of protein chain formation, ultimately leading to bacterial cell death. Gentamicin B sulfate is particularly effective against a variety of Gram-negative bacteria and some Gram-positive strains.</p>Fórmula:C19H40N4O14SPureza:Min. 95%Peso molecular:580.60 g/mol


