CAS 433-06-7
:2,2,2-Trifluoroetil p-toluenosulfonato
Descripción:
2,2,2-Trifluoroetil p-toluenosulfonato, con el número CAS 433-06-7, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo trifluoroetilo y una parte de p-toluenosulfonato. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido que es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus características hidrofóbicas. El grupo trifluoroetilo confiere propiedades únicas, como una mayor lipofilia y estabilidad térmica, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en procesos de sustitución nucleofílica. La parte de p-toluenosulfonato de la molécula actúa como un buen grupo saliente, mejorando su reactividad en la síntesis orgánica. Este compuesto se utiliza a menudo en la preparación de compuestos fluorados y puede actuar como un electrófilo en reacciones con nucleófilos. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo con cuidado debido a sus posibles propiedades irritantes y el impacto ambiental de los compuestos fluorados. En general, 2,2,2-Trifluoroetil p-toluenosulfonato es un reactivo valioso en la química orgánica sintética.
Fórmula:C9H9F3O3S
InChI:InChI=1S/C9H9F3O3S/c1-7-2-4-8(5-3-7)16(13,14)15-6-9(10,11)12/h2-5H,6H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=IGKCQDUYZULGBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(OCC(F)(F)F)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1
Sinónimos:- 2,2,2-Trifluoroethyl tosylate
- 2,2,2-Trifluoroethyl P-Toluenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, 4-methylbenzenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, p-toluenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, 1-(4-methylbenzenesulfonate)
- 2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
- TRIFLUORETHYLTOSYLATE
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL-4-TOLUENESULFONATE
- 2,2,2-Trifluoroethyl 4-toluenesulphonate 98%
- 2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate, 98+%
- p-Methylbenzenesulfonic acid 2,2,2-trifluoromethyl
- TRIFLUOROETHANOL TOSYLATE
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL P-TOLUENESULPHONATE
- 2,2,2-trifluoro-ethano4-methylbenzenesulfonate
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL 4-TOLUENESULPHONATE
- p-Toluenesulphonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 4-Toluenesulfonic acid 2,2,2,-trifluoroethyl ester
- 4-Methylbenzenesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 2,2,2-Trifluoroethyl4-toluenesulphonate98%
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL 4-METHYLBENZENESULFONATE
- P-TOLUENESULFONIC ACID 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ESTER
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2,2,2-Trifluoroethyl p-Toluenesulfonate
CAS:Fórmula:C9H9F3O3SPureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:254.222,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C9H9F3O3SPureza:98+%Forma y color:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:254.222,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Fórmula:C9H9F3O3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:254.22622,2,2-Trifluoroethyl toluene-4-sulphonate
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl toluene-4-sulphonate</p>Fórmula:C9H9F3O3SPureza:98%Forma y color: white crystalline powderPeso molecular:254.23g/mol2,2,2-Trifluoroethyl Tosylate
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,2,2-Trifluoroethyl Tosylate is a trifluoroethylation agent used in the preparation of 2,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfone, a potential 2,2,2-trifluoroethyl pronucleophile.<br>References Zhang, W., et. al.: Tetrahedron Lett., 53, 6565 (2012)<br></p>Fórmula:C9H9F3O3SForma y color:NeatPeso molecular:254.232,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
CAS:Fórmula:C9H9F3O3SPureza:97%Forma y color:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecular:254.222,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate (TFMBES) is a nucleophile that is used in cross-coupling reactions. It can be prepared by the reaction of butyllithium with 2,2,2-trifluoroethanol and then reacting it with methyl benzenesulfonyl chloride. TFMBES reacts with palladium dichloride to form a palladium-carbanion complex that then reacts with an organic electrophile to form the desired product. TFMBES is also used as a precursor in the preparation of trialkylboranes, which are precursors for dehydrogenation reactions.</p>Fórmula:C9H9F3O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:254.23 g/mol






