CAS 4332-51-8
:[(2-cloroetil)tio]metilbenceno
Descripción:
El [2-cloroetilo]tiometilbenceno, también conocido como cloruro de tiobencilo etílico, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo bencénico sustituido con un tioéter y un grupo cloroetilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura bencénica hidrofóbica. La presencia del grupo cloroetilo lo hace reactivo, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que puede llevar a la formación de varios derivados. El enlace tioéter contribuye a su reactividad química, permitiéndole participar en reacciones típicas de compuestos que contienen azufre. Las consideraciones de seguridad son importantes al manejar esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y del sistema respiratorio. El almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de materiales incompatibles, es esencial para mantener su estabilidad y prevenir la degradación. En general, este compuesto es de interés en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C9H11ClS
InChI:InChI=1S/C9H11ClS/c10-6-7-11-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-8H2
Clave InChI:InChIKey=UQSMMTFBNJUPGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(SCCCl)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 1-Benzylthio-2-chloroethane
- 1-Chloro-2-(benzylthio)ethane
- 2-(Benzylthio)ethyl chloride
- 2-Chloroethyl benzyl sulfide
- ALPHA-(2-Chloroethylthio)-toluene
- Benzene, [[(2-chloroethyl)thio]methyl]-
- Benzyl 2-chloroethyl sulfide
- Benzyl β-chloroethyl sulfide
- NSC 11270
- Sulfide, benzyl 2-chloroethyl
- [[(2-Chloroethyl)thio]methyl]benzene
- {[(2-Chloroethyl)Sulfanyl]Methyl}Benzene
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{[(2-Chloroethyl)sulfanyl]methyl}benzene
CAS:2-Chloroethylbenzene is an alkylating agent that reacts with a nucleophile to form a new carbon-carbon bond. It is used as a synthetic intermediate for the production of 2-chloroethyl sulfide and episulfide. 2-Chloroethylbenzene can be synthesized by the reaction of benzyl chloride with ethylene, amines, or other alkylating agents in the presence of sodium hydroxide. 2-Chloroethylbenzene can also be synthesized by the debenzylation of 2-chloroethenylbenzene with hydrochloric acid and potassium hydroxide.
Fluorination of 2-chloroethylbenzene will yield 2-chloroethyl fluoroformate, which is an important precursor to pesticides.Fórmula:C9H11ClSPureza:Min. 95%Peso molecular:186.7 g/mol

