The chemical substance known as (2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoate, with the CAS number 433242-31-0, is characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a propanoate backbone, which indicates the presence of a carboxylic acid derivative, and a pyrimidine ring substituted with two methyl groups and a thiol (sulfanyl) group. The (2R) designation indicates that the molecule has a specific chiral configuration at the second carbon, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the pyrimidine moiety suggests potential applications in pharmaceuticals, as pyrimidines are often found in biologically active compounds. Additionally, the sulfanyl group may contribute to the compound's reactivity and solubility properties. Overall, this compound's unique structure may lead to interesting chemical behavior and potential utility in medicinal chemistry or related fields.

(2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoate

La sustancia química conocida como (2R)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)tio]propanoato, con el número CAS 433242-31-0, se caracteriza por su estereoquímica específica y grupos funcionales. Presenta una estructura de propanoato, lo que indica la presencia de un derivado de ácido carboxílico, y un anillo de pirimidina sustituido con dos grupos metilo y un grupo tiol (sulfanyl). La designación (2R) indica que la molécula tiene una configuración quiral específica en el segundo carbono, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. La presencia del moiety de pirimidina sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos, ya que las pirimidinas se encuentran a menudo en compuestos biológicamente activos. Además, el grupo sulfanyl puede contribuir a la reactividad y propiedades de solubilidad del compuesto. En general, la estructura única de este compuesto puede llevar a un comportamiento químico interesante y utilidad potencial en química medicinal o campos relacionados.

433242-31-0: La sustancia química conocida como (2R)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)tio]propanoato, con el número CAS 433242-31-0, se caracteriza por su estereoquímica específica y grupos funcionales. Presenta una estructura de propanoato, lo que indica la presencia de un derivado de ácido carboxílico, y un anillo de pirimidina sustituido con dos grupos metilo y un grupo tiol (sulfanyl). La designación (2R) indica que la molécula tiene una configuración quiral específica en el segundo carbono, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. La presencia del moiety de pirimidina sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos, ya que las pirimidinas se encuentran a menudo en compuestos biológicamente activos. Además, el grupo sulfanyl puede contribuir a la reactividad y propiedades de solubilidad del compuesto. En general, la estructura única de este compuesto puede llevar a un comportamiento químico interesante y utilidad potencial en química medicinal o campos relacionados.

CAS 433242-31-0

(2R)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)tio]propanoato

2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-propionic acid

Ref: IN-DA00D9GV

2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-propionic acid

Ref: 10-F028584