CAS 4334-88-7

Ácido 4-(etoxicarbonil)fenilborónico

Descripción:

Ácido 4-(etoxicarbonil)fenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está además sustituido con un grupo etoxicarbonilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su estructura presenta un átomo de boro unido a un grupo fenilo y a un grupo hidroxilo, lo que le confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki, que son esenciales en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. El grupo etoxicarbonilo mejora su reactividad y solubilidad, haciéndolo útil en química medicinal y ciencia de materiales. Además, se sabe que los ácidos bóricos son conocidos por su capacidad para formar complejos reversibles con dioles, lo que puede ser explotado en aplicaciones de sensores y sistemas de entrega de fármacos. En general, Ácido 4-(etoxicarbonil)fenilborónico es un compuesto versátil con una utilidad significativa en la química orgánica sintética y campos relacionados.

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

InChI: InChI=1S/C9H11BO4/c1-2-14-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=ZLNFACCFYUFTLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1

Sinónimos:

• (4-(Ethoxycabonyl)phenyl)boronic acid
• 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
• 4-(Ethoxylcarbonyl)phenylboronic acid
• 4-Carboethoxybenzeneboronic acid
• 4-Ethoxy carbonyl phenylboronic acid:
• 4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
• Benzoic acid, 4-borono-, 1-ethyl ester
• Benzoic acid, p-borono-, 1-ethyl ester
• Benzoic acid, p-borono-, ethyl ester
• Ethyl 4-Boronobenzoat
• Ethyl 4-boronobenzoate
• Ethyl 4-dihydroxyborylbenzoate
• [4-[(Ethyloxy)carbonyl]phenyl]boronic acid

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 94%

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid is used as a reactant involved in oxidative hydroxylation for the preparation of phenols, homolytic aromatic substitution, cross-coupling with -bromocarbonyl compounds, Suzuki-coupling reaction with quinoline carboxylates, trifluoromethylation and carbometalatio

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: 94%

Forma y color: White, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 193.99

Ref: 02-H26356

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 193.9922

Ref: IN-DA0035WD

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: ≥95%

Forma y color: white crystalline solid

Peso molecular: 193.99g/mol

Ref: 54-OR10470

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Peso molecular: 193.99

Ref: 7W-GK7579

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 4334-88-7

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 193.99

Ref: 3B-E0868

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 193.99

Ref: 10-F010792

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid is a potential use for picric acid detection. It has been shown to be a chemosensor with an electrochemical impedance spectroscopy response that is sensitive to chloride ions. 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid can be used as a linker in multigram-scale synthesis of aryl halides, and its reaction mechanism has been elucidated by crystal x-ray diffraction. The synthesis of this compound is scalable and involves the formation of an apical carboxylate from ethoxycarbonyl phenyl boronic acid and an aryl halide.

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 193.99 g/mol

Ref: 3D-FE22888