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CAS 4338-48-1

:

N6-(2-Hidroxietil)adenosina

Descripción:
N6-(2-Hidroxietil)adenosina es un nucleósido modificado derivado de la adenosina, caracterizado por la adición de un grupo 2-hidroxietilo en la posición de nitrógeno-6 de la base de adenina. Esta modificación puede influir en la actividad biológica de la molécula, su estabilidad y su interacción con diversas enzimas y receptores. El compuesto es típicamente soluble en agua y exhibe propiedades similares a las de la adenosina, como la participación en la señalización celular y posibles roles en diversas vías bioquímicas. Su modificación estructural puede mejorar sus propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la investigación relacionada con análogos de nucleósidos y sus aplicaciones terapéuticas. Además, N6-(2-Hidroxietil)adenosina puede ser estudiado por sus efectos en procesos celulares, incluyendo proliferación, diferenciación y apoptosis. Al igual que muchos derivados de nucleósidos, sus características pueden verse influenciadas por factores como el pH, la temperatura y la presencia de otros iones o moléculas en el entorno. En general, este compuesto representa un área significativa de interés en la química medicinal y la bioquímica.
Fórmula:C12H17N5O5
InChI:InChI=1S/C12H17N5O5/c18-2-1-13-10-7-11(15-4-14-10)17(5-16-7)12-9(21)8(20)6(3-19)22-12/h4-6,8-9,12,18-21H,1-3H2,(H,13,14,15)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=BBOCDRLDMQHWJP-WOUKDFQISA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NCCO)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinónimos:
  • 6-Hydroxyethyladenosine
  • 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
  • Adenosine, N-(2-hydroxyethyl)-
  • N-(2-hydroxyethyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
  • N6-(2-hydroxyethyl)adenosine
  • N<sup>6</sup>-(2-Hydroxyethyl)adenosine
  • NSC 54251
  • 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-D-ribofuranosylpurine
  • N-(2-Hydroxyethyl)adenosine
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