CAS 4350-41-8
:2-[(4-Clorofenil)metil]piridina
Descripción:
2-[(4-Clorofenil)metil]piridina, también conocido por su número CAS 4350-41-8, es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de piridina sustituido con un grupo 4-clorobenzilo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del grupo clorofenilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. A menudo se estudia por sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos, ya que las características estructurales pueden conferir propiedades biológicas específicas. El compuesto también puede exhibir estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, aunque debe manejarse con cuidado debido a la presencia de cloro, que puede representar riesgos ambientales y para la salud. En general, 2-[(4-Clorofenil)metil]piridina sirve como un tema interesante para la investigación en química medicinal y campos relacionados.
Fórmula:C12H10ClN
InChI:InChI=1/C12H10ClN/c13-11-6-4-10(5-7-11)9-12-3-1-2-8-14-12/h1-8H,9H2
Clave InChI:InChIKey=XSVWMIMFDMJQRL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC=CC=N2
Sinónimos:- 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]pyridine
- 2-(4-Chlorobenzyl)pyridine
- 2-(p-Chlorobenzyl)pyridine
- Pyridine, 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-
- Pyridine, 2-(p-chlorobenzyl)-
- 4-CHLOROPHENYL 4-PYRIDYL KETONE
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2-(4-Chlorobenzyl)pyridine
CAS:Fórmula:C12H10ClNPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:203.66752-(4-Chlorobenzyl)pyridine
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-(4-CHLOROBENZYL)PYRIDINE (cas# 4350-41-8) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C12H10NClForma y color:NeatPeso molecular:203.662-(4-Chlorobenzyl)pyridine
CAS:<p>2-(4-Chlorobenzyl)pyridine is a synthetic pyridine compound that has been shown to have anti-cancer properties. It is also a potent inducer of the enzyme methane monooxygenase and has been shown to interact with other compounds, such as maleates and sulfoxides, which are also used in this type of experiment. The catalytic mechanism for 2-(4-chlorobenzyl)pyridine is not yet known, but it may involve an acidic chlorine atom or a hydrochloric acid catalyst. 2-(4-Chlorobenzyl)pyridine has been found to be effective at inhibiting the growth of cancer cells in vitro without toxic effects on healthy cells. It has also been shown to inhibit the proliferation of human leukemia cells in vivo.</p>Fórmula:C12H10ClNPureza:Min. 95%Peso molecular:203.67 g/mol




