CAS 4358-87-6

(±)-Metil mandelato

Descripción:

(±)-Metil mandelato es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres del ácido mandélico. Se caracteriza por su naturaleza quiral, existiendo como una mezcla racémica de dos enantiómeros, que son las formas (R) y (S). Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado y agradable. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua. El compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de productos farmacéuticos y como un bloque de construcción quiral en química orgánica debido a su capacidad para participar en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la síntesis asimétrica. Además, (±)-Metil mandelato puede servir como precursor para la producción de otros derivados del ácido mandélico. Sus propiedades, como el punto de ebullición y la densidad, pueden variar dependiendo de las condiciones específicas y la pureza de la muestra. Al igual que muchos compuestos orgánicos, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a los posibles riesgos para la salud asociados con la exposición.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C9H10O3/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8,10H,1H3

Clave InChI: InChIKey=ITATYELQCJRCCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OC)=O)(O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (±)-Methyl mandelate
• 2-Hydroxy-2-phenylethanoic acid methyl ester
• Benzeneacetic acid, α-hydroxy-, methyl ester
• Mandelic acid methyl ester
• Mandelic acid, methyl ester, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
• Methyl (RS)-α-hydroxybenzeneacetate
• Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
• Methyl 2-hydroxy-2-phenylethanoate
• Methyl <span class="text-smallcaps">DL</span>-mandelate
• Methyl Hydroxy(Phenyl)Acetate
• Methyl phenylglycolate
• Methyl α-hydroxyphenylacetate
• NSC 6539
• α-Hydroxybenzeneacetic acid methyl ester
• Methyl DL-mandelate
• Mandelic acid, methyl ester, DL-
• alpha-hydroxy-,methylester,(+/-)-benzeneaceticaci
• HYDROXY-PHENYL-ACETIC ACID METHYL ESTER
• (±)-Methylmandelate,97%
• DL-MANDELIC ACID METHYL ESTER CRYSTALLINE
• alpha-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester
• rac-(R*)-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester
• rac-(αR*)-α-Hydroxybenzeneacetic acid methyl ester
• rac-(R*)-Phenylhydroxyacetic acid methyl ester
• DL-METHYL MANDELATE
• Benzeneacetic acid, alpha-hydroxy-, methyl ester, (.+/-.)-
• (+/-)-alpha-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester~(+/-)-Mandelic acid methyl ester
• DL-MANDELIC ACID METHYL ESTER
• Benzeneacetic acid, alpha-hydroxy-, methyl ester, (&plusmn

Methyl DL-mandelate

CAS: 4358-87-6

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 166.1739

Ref: IN-DA00DDTU

Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate

CAS: 4358-87-6

Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate

Pureza: 98%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 166.17g/mol

Ref: 54-OR914697

Methyl (2RS)-2-Hydroxy-2-phenylacetate (Methyl Mandelate)

Producto controlado

CAS: 4358-87-6

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 166.17

Ref: 86-MM0792.06

Methyl DL-Mandelate

CAS: 4358-87-6

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 166.18

Ref: 3B-M0040

Methyl DL-mandelate

CAS: 4358-87-6

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 166.176

Ref: 10-F342262

Methyl DL-Mandelate

Producto controlado

CAS: 4358-87-6

Applications Methyl DL-Mandelate is a substrate for lipase B from Candida antarctica.
References Santos, J.C.S., et. al.: Enzyme Microb. Tech., 77, 1 (2015)

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 166.17

Ref: TR-M317460

Methyl DL-Mandelate

CAS: 4358-87-6

Methyl DL-Mandelate is a chiral compound that has been shown to have an inhibitory effect on the growth of bacteria. It binds to bacterial cell surface receptors and causes lysis by creating holes in the membrane. Methyl DL-Mandelate also has high resistance against wastewater treatment; it is not removed during conventional treatment processes and can be used in the treatment of infectious diseases. The mechanism for this inhibition is unknown, but it has been hypothesized that methyl DL-Mandelate acts as an adsorbent, which blocks or inhibits the binding sites of other antibiotics or toxins.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 166.18 g/mol

Ref: 3D-EAA35887