CAS 4366-88-5

2-cloroquinolina-4-carbonitrilo

Descripción:

2-cloroquinolina-4-carbonitrilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la segunda posición y un grupo ciano en la cuarta posición del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de agentes antimicrobianos y antitumorales. Exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que su reactividad puede atribuirse a la naturaleza atrayente de electrones del grupo ciano, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el sustituyente de cloro puede afectar las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos halogenados, debe manejarse con cuidado debido a su posible toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, 2-cloroquinolina-4-carbonitrilo es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química medicinal y la síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-5-7(6-12)8-3-1-2-4-9(8)13-10/h1-5H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cc(Cl)n2)C#N

Sinónimos:

• 2-Chloro-4-cyanoquinoline
• 4-Quinolinecarbonitrile, 2-Chloro-
• 2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Peso molecular: 188.6131

Ref: IN-DA00DG01

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 188.61

Ref: 10-F430755

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is a nucleophilic substitution reaction with methanol as the electrophile. The reaction has been studied kinetically, and the rate of reaction was found to depend on the substituents on the chloroquinoline ring. The substituent effect can be described by mesomeric interactions. The rate of reaction is also dependent on the concentration of methoxide ion, which is a reactant in this substitution reaction.
2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is an organic compound that contains two methyl groups substituted onto the 2 and 4 positions of the quinoline ring. This organic compound reacts with methanol to form a substituted quinoline product and hydrogen gas.

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.61 g/mol

Ref: 3D-EAA36688