CAS 4371-23-7

[1,1'-Bifenil]-4-sulfonamida

Descripción:

[1,1'-Bifenil]-4-sulfonamida, con el número CAS 4371-23-7, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de una estructura de bifenilo sustituida con un grupo sulfonamida en la posición para. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es conocido por su estabilidad en condiciones estándar. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos polares, mientras que su solubilidad en agua es limitada debido a la naturaleza hidrofóbica de la parte bifenílica. El grupo funcional sulfonamida confiere cierta reactividad química, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto puede exhibir actividad biológica, actuando potencialmente como un inhibidor o modulador en vías bioquímicas. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad específica, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Al igual que con muchos sulfonamidas, es importante manejar este compuesto con cuidado, considerando las posibles implicaciones para la salud y la seguridad asociadas con los derivados de sulfonamida.

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₂S

[1,1′-Biphenyl]-4-sulfonamide

CAS: 4371-23-7

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₂S

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 233.29

Ref: 10-F458601

4-Phenylbenzene-1-sulfonamide

CAS: 4371-23-7

4-Phenylbenzenesulfonamide (4PBSA) is a phenoxy compound that binds to the active site of histone deacetylase and inhibits its activity. It has been shown that 4PBSA can inhibit acetylation at nanomolar concentrations and it may be an effective treatment for cancer. The effects of 4PBSA were studied in two different assays, one using cisplatin and the other using nitro. Nitro was found to have a more potent effect than cisplatin, but both compounds had similar results in the assays. 4PBSA has also been shown to be an estrogen receptor antagonist, which may explain some of its anticancer properties. This drug may also inhibit DNA replication by binding to human estrogen receptors and preventing transcriptional activation.

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 233.29 g/mol

Ref: 3D-EAA37123