CAS 4375-14-8
:Octahidro-1H-indol
Descripción:
Octahidro-1H-indol, con el número CAS 4375-14-8, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura saturada, que consiste en un anillo de seis miembros fusionado a un anillo de cinco miembros. Este compuesto es un derivado del indol, donde los dobles enlaces han sido completamente saturados, lo que resulta en una molécula más estable y menos reactiva en comparación con sus contrapartes insaturadas. Octahidro-1H-indol es típicamente incoloro a amarillo pálido en apariencia y es conocido por su olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. El compuesto es de interés en varios campos, incluyendo la farmacéutica y la síntesis orgánica, ya que puede servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Su estructura única permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos fármacos. Además, puede exhibir actividades biológicas interesantes, aunque las propiedades específicas pueden variar según el contexto de su uso.
Fórmula:C8H15N
InChI:InChI=1/C8H15N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h7-9H,1-6H2
Clave InChI:InChIKey=PDELQDSYLBLPQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12C(NCC1)CCCC2
Sinónimos:- Octahydroindole
- 1H-Indole, octahydro-
- Octahydro-1H-indole
- Indoline, hexahydro-
- 7-Azabicyclo[4.3.0]nonane
- octahydro-1H-indole, Mixture of diastereomers
- Perhydro-1H-indole
- Einecs 224-472-4
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Octahydro-1H-indole
CAS:Octahydro-1H-indole is a chiral compound with two asymmetric carbon atoms. It can be synthesized from cyclohexane ring and intramolecular hydrogen. Octahydro-1H-indole has been shown to have inhibitory properties against enzymes, such as cholinesterase, which are responsible for the breakdown of acetylcholine in the body. It can also be used to treat bowel disease, lung damage, and congestive heart failure. Octahydro-1H-indole is industrially prepared by reacting allyl carbonate with indole in the presence of a catalyst to produce an intermediate that reacts with hydrochloric acid to produce octahydro-1H-indole.Fórmula:C8H15NPureza:Min. 95%Peso molecular:125.21 g/mol

