CAS 4377-58-6
:ácido 5-fluorotiofeno-2-carboxílico
Descripción:
ácido 5-fluorotiofeno-2-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiofeno, que es un anillo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un átomo de flúor en la posición 5 y un grupo ácido carboxílico en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a la funcionalidad del ácido carboxílico. Exhibe un comportamiento ácido, capaz de donar un protón del grupo carboxílico, lo que puede influir en su reactividad en varias reacciones químicas. El sustituyente de flúor puede aumentar la electrofilicidad del compuesto y también puede afectar su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Además, ácido 5-fluorotiofeno-2-carboxílico puede participar en varias transformaciones sintéticas, incluidas reacciones de acoplamiento y modificaciones de grupos funcionales, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica.
Fórmula:C5H3FO2S
InChI:InChI=1/C5H3FO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)
SMILES:c1cc(F)sc1C(=O)O
Sinónimos:- 2-Thiophenecarboxylic Acid, 5-Fluoro-
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5-Fluorothiophen-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C5H3FO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:146.13955-Fluorothiophene-2-carboxylic acid
CAS:5-Fluorothiophene-2-carboxylic acidPureza:97%Peso molecular:146.142g/mol5-Fluoro-2-thiophenecarboxylic acid
CAS:Fórmula:C5H3FO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:146.14


