CAS 439087-18-0
:Elobixibat
Descripción:
Elobixibat es un compuesto químico reconocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo del transportador de ácidos biliares intestinales, IBAT (SLC10A2). Esta inhibición conduce a un aumento en la excreción de ácidos biliares y se ha investigado por sus posibles efectos terapéuticos en el tratamiento de condiciones como el síndrome del intestino irritable predominante en estreñimiento (IBS-C) y el estreñimiento crónico. El compuesto se caracteriza por su estructura molecular específica, que incluye una disposición única de átomos que contribuye a su actividad biológica. Elobixibat se administra típicamente por vía oral y se ha estudiado su farmacocinética, incluyendo absorción, distribución, metabolismo y excreción. Su perfil de seguridad y eficacia ha sido evaluado en ensayos clínicos, destacando sus posibles beneficios y efectos secundarios. Como agente farmacéutico, Elobixibat representa un enfoque novedoso para el manejo de trastornos gastrointestinales al modular la dinámica de los ácidos biliares en el intestino.
Fórmula:C36H45N3O7S2
InChI:InChI=1S/C36H45N3O7S2/c1-4-6-18-36(19-7-5-2)24-39(27-16-12-9-13-17-27)28-20-30(47-3)29(21-31(28)48(44,45)25-36)46-23-32(40)38-34(26-14-10-8-11-15-26)35(43)37-22-33(41)42/h8-17,20-21,34H,4-7,18-19,22-25H2,1-3H3,(H,37,43)(H,38,40)(H,41,42)/t34-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=XFLQIRAKKLNXRQ-UUWRZZSWSA-N
SMILES:O=S1(=O)C=2C(N(CC(CCCC)(CCCC)C1)C3=CC=CC=C3)=CC(SC)=C(OCC(N[C@@H](C(NCC(O)=O)=O)C4=CC=CC=C4)=O)C2
Sinónimos:- Glycine, (2R)-N-[[[3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-1,5-benzothiazepin-8-yl]oxy]acetyl]-2-phenylglycyl-
- AZD 7806
- Glycine, (2R)-N-[2-[[3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-1,5-benzothiazepin-8-yl]oxy]acetyl]-2-phenylglycyl-
- Elobixibat
- (2R)-N-[2-[[3,3-Dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-1,5-benzothiazepin-8-yl]oxy]acetyl]-2-phenylglycylglycine
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Elobixibat
CAS:<p>Elobixibat is a drug that has been studied for its potential to treat cancer, chronic kidney disease and other diseases. It is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to elobixibat acid, its active form. Elobixibat acid inhibits the sodium taurocholate co-transporting polypeptide (NTCP), which transports bile acids and sodium taurocholate into the small intestine. This inhibition leads to decreased bile acid levels and reduced symptoms of chronic kidney disease. Elobixibat acid also blocks the growth factor receptor tyrosine kinase c-Met, which can have therapeutic benefits for cancers such as colorectal cancer.</p>Fórmula:C36H45N3O7S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:695.9 g/molElobixibat
CAS:Elobixibat (A 3309) blocks IBAT in mice/humans/dogs (IC50: 0.13/0.53/5.8 nM); used for constipation research.Fórmula:C36H45N3O7S2Pureza:97.43% - 98.03%Forma y color:SolidPeso molecular:695.89




