CAS 4403-20-7

1,6-Difenil-1,5-hexadieno-3,4-diol

Descripción:

1,6-Difenil-1,5-hexadieno-3,4-diol, con el número CAS 4403-20-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un esqueleto de hexadieno con dos grupos fenilo unidos en las posiciones 1 y 6, y grupos hidroxilo en las posiciones 3 y 4. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como alifáticos debido a su sistema de dieno conjugado y la presencia de grupos hidroxilo. Los grupos hidroxilo contribuyen a su potencial para formar enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad en disolventes polares. Además, el compuesto puede exhibir propiedades ópticas interesantes debido a su sistema conjugado, lo que lo hace relevante en estudios de fotociencia y ciencia de materiales. Su reactividad puede verse influenciada por la presencia de los grupos hidroxilo, que pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y esterificación. En general, 1,6-Difenil-1,5-hexadieno-3,4-diol es de interés en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en farmacéuticos o como precursor en el desarrollo de materiales orgánicos más complejos.

Fórmula: C₁₈H₁₈O₂

InChI: InChI=1S/C18H18O2/c19-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)18(20)14-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-14,17-20H

Clave InChI: InChIKey=AVIIWHKOUNFPIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC(C(C=CC1=CC=CC=C1)O)O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• NSC 222804
• Hydrocinnamoin
• 1,6-Diphenyl-1,5-hexadiene-3,4-diol
• 1,5-Hexadiene-3,4-diol, 1,6-diphenyl-

Hydrocinnamoin

CAS: 4403-20-7

Hydrocinnamaldehyde is a reactive aldehyde that is used for the synthesis of other compounds. It can be obtained by catalyzing the oxidative cleavage of cinnamyl alcohol. Hydrocinnamaldehyde is also found in marine environments, where it reacts with oxygen to form an unstable compound called hydrocinnamic acid. Hydrocinnamic acid then undergoes an oxidation-reduction process that converts it to hydrocinnamaldehyde. Hydrocinnamaldehyde is one of two carbene precursors used in the Grubbs reaction, which allows for the selective formation of C-C bonds from alkenes and alkynes. The other carbene precursor, methyllithium, is commercially unavailable and has been replaced by hydrocinnamaldehyde as a more economical alternative in this reaction.
Hydrocinnamaldehyde can also be used to synthesize palytoxin, which is a toxic compound found in shellfish such as oysters and clams

Fórmula: C₁₈H₁₈O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 266.33 g/mol

Ref: 3D-FH70547