CAS 4408-64-4

Ácido N-metiliminodiacético

Descripción:

Ácido N-metiliminodiacético (CAS 4408-64-4) es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye dos grupos carboxílicos y un grupo imino. Es un derivado del ácido iminoacético, con un grupo metilo unido al átomo de nitrógeno. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco y es soluble en agua, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones. Ácido N-metiliminodiacético es conocido por sus propiedades quelantes, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos, lo que es valioso en campos como la química analítica y la bioquímica. A menudo se utiliza en la síntesis de productos farmacéuticos, así como en la formulación de detergentes y productos agrícolas. Además, su capacidad para unirse a metales lo convierte en un candidato para su uso en procesos de remediación ambiental. El compuesto se considera generalmente de baja toxicidad, pero siempre se deben consultar los datos de seguridad para su manejo y uso. En general, Ácido N-metiliminodiacético es un compuesto versátil con aplicaciones industriales y de investigación significativas.

Fórmula: C₅H₉NO₄

InChI: InChI=1S/C5H9NO4/c1-6(2-4(7)8)3-5(9)10/h2-3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)

Clave InChI: InChIKey=XWSGEVNYFYKXCP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N(CC(O)=O)C)C(O)=O

Sinónimos:

• (Carboxymethyl-methyl-amino)-acetic acid
• (Methylimino)diacetic acid
• 2,2'-(Methylammonio)Diacetate
• 2,2'-(Methylimino)Diacetic Acid
• 2,2′-(Methylazanediyl)diacetic acid
• 2,2′-Methyliminodiacetic acid
• 2-[(Carboxymethyl)(methyl)amino]acetic acid
• Acetic acid, (methylimino)di-
• Glycine, N-(carboxymethyl)-N-methyl-
• Methylimidodiacetic acid
• Methyliminodiacetic acid
• Mida
• N-(Carboxymethyl)-N-methylglycine
• N-Methylaminodiacetic acid
• Nsc 11773
• Strombine

N-Methyliminodiacetic Acid

CAS: 4408-64-4

Fórmula: C₅H₉NO₄

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 147.13

Ref: 3B-M2090

N-Methyliminodiacetic acid, 99%

CAS: 4408-64-4

N-Methyliminodiacetic acid is used to prepare bis-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-methyl-amine by condensation with benzene-1,2-diamine. It is involved in Suzuki cross-coupling with N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates. It acts as a reagent utilized for protecting boronic acids and as a chelati

Fórmula: C₅H₉NO₄

Pureza: 99%

Forma y color: White to pale cream to gray, Crystals or powder or crystalline powder or lumps

Peso molecular: 147.13

Ref: 02-L02589

N-Methyliminodiacetic acid

CAS: 4408-64-4

Fórmula: C₅H₉NO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 147.1293

Ref: IN-DA0035EG

N-Methyliminodiacetic acid

CAS: 4408-64-4

N-Methyliminodiacetic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 147.13g/mol

Ref: 54-OR51834

[(Carboxymethyl)(methyl)amino]acetic acid

CAS: 4408-64-4

Fórmula: C₅H₉NO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 147.13

Ref: 10-F066640

N-Methyliminodiacetic Acid

Producto controlado

CAS: 4408-64-4

Applications N-Methyliminodiacetic Acid (cas# 4408-64-4) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₅H₉NO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 147.13

Ref: TR-M313238

N-Methyliminodiacetic Acid

CAS: 4408-64-4

N-Methyliminodiacetic acid is a monosodium salt that is produced by the reaction of methylamine and malonic acid. It has been shown to have an inhibitory effect on enzymes and metabolic rates in the human body. The structure of N-methyliminodiacetic acid contains a hydroxyl group, which can form hydrogen bonding interactions with nitrogen atoms in proteins, forming a chelate ligand. This type of binding is thought to be responsible for its ability to inhibit enzyme activities and metabolic rate.

Fórmula: C₅H₉NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.13 g/mol

Ref: 3D-FM60840