CAS 4412-93-5

7H-furo[2,3-f]cromen-7-ona

Descripción:

7H-furo[2,3-f]cromen-7-ona, también conocido como cumarina, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de furanos y cromonas fusionadas. Típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a amarillo pálido y tiene un olor distintivo dulce, similar a la vainilla. Este compuesto es conocido por sus propiedades aromáticas y se encuentra comúnmente en varias plantas, contribuyendo a su fragancia. Exhibe una variedad de actividades biológicas, incluyendo efectos anticoagulantes, antiinflamatorios y antimicrobianos, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Su estructura química permite diversas sustituciones, lo que lleva a derivados con propiedades mejoradas. Además, 7H-furo[2,3-f]cromen-7-ona se utiliza en la producción de perfumes, saborizantes y como precursor en la síntesis orgánica. Sin embargo, es importante señalar que algunos derivados pueden representar riesgos para la salud, lo que requiere un manejo y regulación cuidadosos en aplicaciones comerciales.

Fórmula: C₁₁H₆O₃

InChI: InChI=1/C11H6O3/c12-10-4-2-8-9(14-10)3-1-7-5-6-13-11(7)8/h1-6H

SMILES: c1cc2c(ccc(=O)o2)c2c1cco2

Sinónimos:

• 7H-Furo(2,3-f)(1)benzopyran-7-one

Bakuchicin

CAS: 4412-93-5

Lactone

Fórmula: C₁₁H₆O₃

Pureza: ≥ 95.0 % (HPLC)

Forma y color: Powder

Peso molecular: 186.17

Ref: 5G-89578

Bakuchicin

Producto controlado

CAS: 4412-93-5

Fórmula: C₁₁H₆O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 186.163

Ref: TR-B445200

Bakuchicin

CAS: 4412-93-5

Bakuchicin is a plant-derived molecule that inhibits the activity of topoisomerase II, which is an enzyme involved in DNA replication. Bakuchicin has shown antiviral properties in vitro and in vivo against human viruses, such as hepatitis B virus (HBV), by inhibiting viral RNA replication. Bakuchicin also affects the production of pro-inflammatory cytokines and has been shown to have antidepressant effects in mice. The mechanism of action of bakuchicin is not yet fully understood; however, it may be due to its inhibition of topoisomerase II, leading to dna replication inhibition and subsequent depression in mice.

Fórmula: C₁₁H₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.16 g/mol

Ref: 3D-EAA41293