CAS 4423-94-3
:2-Etilciclohexanona
Descripción:
2-Etilciclohexanona es una cetona cíclica caracterizada por un anillo de ciclohexano con un grupo etilo y un grupo carbonilo (C=O) adjunto. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Tiene un punto de ebullición moderado y es relativamente soluble en disolventes orgánicos, mientras que es menos soluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del grupo carbonilo lo convierte en un compuesto reactivo, capaz de participar en varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas. 2-Etilciclohexanona se utiliza a menudo como un intermedio en la síntesis orgánica y en la producción de fragancias, disolventes y otros productos químicos. Sus propiedades físicas y químicas, incluida la densidad y la viscosidad, pueden variar según la temperatura y la pureza. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección personal adecuado.
Fórmula:C8H14O
InChI:InChI=1/C8H14O/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9/h7H,2-6H2,1H3/t7-/m0/s1
SMILES:CC[C@H]1CCCCC1=O
Sinónimos:- (2R)-2-ethylcyclohexanone
- (2S)-2-ethylcyclohexanone
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2-Ethylcyclohexanone, 99%
CAS:<p>2-Ethylcyclohexanone is used as a pharmaceutical intermediate. 2-Methyl and 2-ethyl derivatives of cyclohexanone were allowed to react with deuterium in tBuOD using platinum group metals as catalysts to study the substituent effects in heterogeneous catalysis. This Thermo Scientific Chemicals brand </p>Fórmula:C8H14OPureza:99%Forma y color:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:126.202-Ethylcyclohexanone
CAS:<p>2-Ethylcyclohexanone is a colorless liquid that has a pungent, sweet odor. It is an alkyl substituent with a conformational isomerization reaction. This process can be catalyzed by sulfide and ethyl bromoacetate. 2-Ethylcyclohexanone also has the ability to form carbonyl groups, which are susceptible to electrophilic substitution reactions with hydroxyl groups. The carbonyl group of 2-ethylcyclohexanone can undergo conformational changes because of its electron donating properties. The carbonyl group in this compound can also react with other nucleophiles that include amines, thiols, and alcohols. 2-Ethylcyclohexanone has been detected in rat brain tissue by nmr spectra and diffraction experiments.</p>Fórmula:C8H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:126.2 g/mol




