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CAS 443-31-2

:

3-(2-aminoetil)-1H-indol-6-ol

Descripción:
3-(2-aminoetil)-1H-indol-6-ol, con el número CAS 443-31-2, es un compuesto orgánico que presenta una estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Esta sustancia contiene una cadena lateral aminoetilo y un grupo hidroxilo en la posición 6 del anillo de indol, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del grupo amino sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas aquellas que involucran sustitución nucleofílica o enlaces de hidrógeno. El grupo hidroxilo también puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad del compuesto. Este compuesto puede exhibir propiedades relevantes para la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a su similitud estructural con varias moléculas biológicamente activas. Además, sus características pueden incluir una polaridad moderada, lo que puede afectar su interacción con sistemas biológicos y su perfil farmacocinético general. Se necesitarían más estudios para elucidar completamente sus propiedades biológicas y aplicaciones potenciales.
Fórmula:C10H12N2O
InChI:InChI=1/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-5-8(13)1-2-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2
SMILES:c1cc2c(CCN)c[nH]c2cc1O
Sinónimos:
  • 6-Hydroxytryptamine
Ordenar por

Pureza (%)
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Encontrado 2 productos.
  • 3-(2-aminoethyl)-1H-indol-6-ol

    CAS:
    Fórmula:C10H12N2O
    Pureza:95%
    Peso molecular:176.2151

    Ref: IN-DA00DLXH

    ne
    A consultar
  • 3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-6-ol

    Producto controlado
    CAS:
    <p>3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-6-ol (3-OH-6) is a compound that is structurally related to the neurotransmitter acetylcholine. It has been shown to have an inhibitory effect on amines and blood pressure in cell culture. 3-OH-6 also has the ability to bind to model proteins such as tyrosinase. This binding inhibits the uptake of 3-OH-6, which leads to its accumulation in cells where it can cause damage by acting on adrenergic receptors. 3-(2 Aminoethyl)-1H-indol-6-ol’s ability to act on dopamine receptors may be due to its hydroxyl group.</p>
    Fórmula:C10H12N2O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:176.21 g/mol

    Ref: 3D-AAA44331

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