CAS 443-72-1
:N6-Metiladenina
Descripción:
N6-Metiladenina es un derivado de la adenina, una nucleobase purina que desempeña un papel crucial en varios procesos biológicos, incluida la síntesis de ADN y ARN. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo metilo unido al átomo de nitrógeno en la sexta posición de la estructura del anillo de adenina. Es un sólido blanco a blanco amarillento que es soluble en disolventes polares como el agua y el metanol. Se sabe que N6-Metiladenina participa en diversas vías bioquímicas y se ha estudiado por sus posibles roles en la regulación genética y la señalización celular. Su modificación estructural puede influir en la estabilidad y función de los ácidos nucleicos, lo que lo convierte en un tema de interés en biología molecular y bioquímica. Además, se ha implicado a N6-Metiladenina en la regulación epigenética, ya que puede afectar la expresión de genes al modificar la estructura de la cromatina. En general, este compuesto sirve como una herramienta importante para los investigadores que exploran las complejidades de la regulación genética y los procesos celulares.
Fórmula:C6H7N5
InChI:InChI=1S/C6H7N5/c1-7-5-4-6(10-2-8-4)11-3-9-5/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9,10,11)
Clave InChI:InChIKey=CKOMXBHMKXXTNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C1=C2C(N=CN2)=NC=N1
Sinónimos:- 1H-Purin-6-amine, N-methyl-
- 6-(N-Methylamino)purine
- 6-Map
- 6-Methyladenine
- 6-Methylaminopurine
- 6-Mono(methylamino)purine
- 6-N-Methyladenine
- 9H-Purin-6-amine, N-methyl-
- Adenine, N-methyl-
- Methyl(Purin-6-Yl)Amine
- N-Methyl-6-aminopurine
- N-Methyl-9H-purin-6-amine
- N-methyl-5H-purin-6-amine
- N-methyl-7H-purin-6-amine
- N6-Methylademine
- N6-Methyladenine
- N<sup>6</sup>-Methyladenine
- N<sup>6</sup>-Methylaminopurine
- N<sup>6</sup>-Monomethyladenine
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N6-Methyladenine
CAS:<p>N6-Methyladenine (6-(Methylamino)Purine) is a modified purine commonly found in genomes of prokaryotes, protists, and plants.</p>Fórmula:C6H7N5Pureza:99.78%Forma y color:SolidPeso molecular:149.15N-Methyl-7H-purin-6-amine
CAS:Fórmula:C6H7N5Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:149.166-(Methylamino)purine
CAS:Producto controlado<p>Applications 6-(Methylamino)purine, 6-methylade is a reagent for substitution of adenine nucleotide analogs containing bicyclohexane ring system locked in northern conformation enhanced potency as py receptor antagonists. Adenine methylation as an epigenic mark has been observed in single-celled organisms and also rarely in mamalian cells.<br>References Nandanan et al.: J. Med. Chem., 43, 829 (2000); Kim, H. S. et al.: J. Med. chem., 46, 4974 (2003); Chem. and Eng. News p.6 Apr. 4 (2016)<br></p>Fórmula:C6H7N5Forma y color:NeatPeso molecular:149.15N-Methyl-7H-purin-6-amine
CAS:Fórmula:C6H7N5Pureza:95%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:149.1576-(Methylamino)purine-13C2,15N
CAS:Producto controladoFórmula:C2C4H715NN4Forma y color:NeatPeso molecular:152.1326-(Methylamino)purine-d3
CAS:Producto controladoFórmula:C6D3H4N5Forma y color:NeatPeso molecular:152.172N6-Methyladenine
CAS:<p>N6-Methyladenine is a modification of adenine in DNA. It is formed by the methylation of the N6 position of adenine, which is a group P2 purine base. The structural analysis of this compound has been studied using x-ray diffraction data, and it has been found that it may inhibit cancer cells by modifying their DNA. This compound can also be used as an antimicrobial agent to treat infections caused by eukaryotes such as bacteria and fungi. N6-Methyladenine may be useful in transcriptional regulation and cellular transformation.</p>Fórmula:C6H7N5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:149.15 g/mol






