CAS 443649-18-1

(5-amino-3-piridil)metanol

Descripción:

(5-amino-3-piridil)metanol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que presenta un grupo amino y un grupo hidroximetilo unidos al anillo. La presencia del grupo amino contribuye a su potencial como bloque de construcción en productos farmacéuticos y agroquímicos, ya que puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. El grupo hidroximetilo mejora su solubilidad en disolventes polares, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en síntesis orgánica. Este compuesto puede exhibir actividad biológica debido a los grupos funcionales presentes, que pueden interactuar con objetivos biológicos. Su estructura molecular permite potencialmente enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas como el punto de fusión y el punto de ebullición. Además, (5-amino-3-piridil)metanol puede ser utilizado en entornos de investigación para explorar su reactividad e interacciones con otras entidades químicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se sigan las prácticas de laboratorio adecuadas.

Fórmula: C₆H₈N₂O

InChI: InChI=1/C6H8N2O/c7-6-1-5(4-9)2-8-3-6/h1-3,9H,4,7H2

SMILES: c1c(cncc1N)CO

Sinónimos:

• (5-Aminopyridin-3-yl)methanol
• 3-Amino-5-hydroxymethylpyridine
• 3-Pyridinemethanol, 5-Amino-

3-AMINO-5-HYDROXYMETHYLPYRIDINE

CAS: 443649-18-1

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 124.1405

Ref: IN-DA00DDXT

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

CAS: 443649-18-1

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

Pureza: 98%

Peso molecular: 124.14g/mol

Ref: 54-OR93998

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

CAS: 443649-18-1

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 124.143

Ref: 10-F329558

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

CAS: 443649-18-1

5-Aminopyridin-3-yl)methanol is a synthetic molecule that can be used in the synthesis of porphyrins, which are organic compounds. The molecule has been shown to have peroxidase-like activity and can be used as a traceless reagent for conjugation. 5-Aminopyridin-3-yl)methanol is synthesized from an alkyne and methylamine, using the Staudinger ligation reaction. It is also possible to synthesize 5-aminopyridin-3-yl)methanol by reacting azide with an olefin or alkene. This method involves a synthetic chemistry methodology that makes it possible to modify the chemical structure at any position on the molecule.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FA142764