CAS 443797-96-4

4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-il]amino]bencenosulfonamida

Descripción:

4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-il]amino]bencenosulfonamida, con número CAS 443797-96-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo sulfonamida y una porción triazol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como alta solubilidad en disolventes polares y potencial bioactividad, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de agentes antimicrobianos o antifúngicos. La presencia del grupo difluorobenzilo puede mejorar su lipofilia y actividad biológica. Además, las funcionalidades amino y sulfonamida contribuyen a su reactividad y posibles interacciones con objetivos biológicos. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones intermoleculares, que son cruciales para su eficacia en sistemas biológicos. En general, esta sustancia representa una clase de compuestos que pueden tener aplicaciones significativas en química medicinal y desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Sinónimos:

• Jnj-7706621

4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide

CAS: 443797-96-4

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 394.3560

Ref: IN-DA0037G8

JNJ-7706621

CAS: 443797-96-4

JNJ-7706621

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 394.36g/mol

Ref: 54-BUP12504

JNJ-7706621

CAS: 443797-96-4

JNJ-7706621 is a potent aurora kinase inhibitor, and also inhibits CDK1 and CDK2.

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Pureza: 99.1% - 99.85%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 394.36

Ref: TM-T6126

JNJ-7706621

CAS: 443797-96-4

Ref: 7W-GW4079

4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide

CAS: 443797-96-4

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Pureza: 99%

Peso molecular: 394.36

Ref: 10-F239290

JNJ-7706621

Producto controlado

CAS: 443797-96-4

Applications JNJ-770662 is a broad spectrum inhibitor of cyclin-dependent kinases and aurora kinases including CDK1/Cyclin B, CDK2/Cyclin A, CDK2/Cyclin E, Aurora-A and Aurora-B. JNJ-770662 has been shown to induce growth suppression and mitotic defects, these results suggest that JNJ-7706621 could be useful for cell cycle analysis and therapy of various cancers, including Ewing's sarcoma.
References Matsuhashi, A. et al.: Curr. Cancer Drug Tar., 12, 625 (2012); Emanue,l S. et al.: Cancer Res., 65, 9038 (2005); Seamon, J.A. et al.: Mol. Cancer Ther., 5, 2459 (2006);

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 394.356

Ref: TR-J211310