CAS 443913-73-3
:Vandetanib
Descripción:
Vandetanib es un inhibidor de la tirosina quinasa de molécula pequeña utilizado principalmente en el tratamiento del carcinoma medular de tiroides. Apunta a múltiples tirosina quinasas de receptores, incluyendo el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y el RET (reordenado durante la transfección), que están involucrados en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. La fórmula química de Vandetanib es C22H24N4O2S, y tiene un peso molecular de aproximadamente 396.52 g/mol. Este compuesto se administra típicamente por vía oral y presenta una biodisponibilidad moderada a alta. Vandetanib es conocido por sus posibles efectos secundarios, que pueden incluir diarrea, hipertensión, fatiga y erupciones cutáneas, entre otros. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la proliferación de células tumorales y la reducción del suministro de sangre a los tumores, lo que lo convierte en una opción terapéutica valiosa en oncología. Al igual que con cualquier medicamento, su uso debe ser monitoreado de cerca por profesionales de la salud para gestionar cualquier efecto adverso y asegurar la eficacia.
Fórmula:C22H24BrFN4O2
InChI:InChI=1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26-13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,(H,25,26,27)
Clave InChI:InChIKey=UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OCC3CCN(C)CC3)C(OC)=C2)N=CN1)C4=C(F)C=C(Br)C=C4
Sinónimos:- 4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline
- 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-
- Azd-6474
- Azd6474
- Caprelsa
- Ch 331
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-(1-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
- N-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidyl)methoxy]quinazolin-4-amine
- Vandetanib, Zactima, ZD6474
- Zactima
- Zd-6474
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N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
CAS:Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:475.3540Vandetanib
CAS:Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:≥ 98.0% (dried basis)Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:475.35Vandetanib
CAS:Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:475.36Vandetanib
CAS:Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:99.7% - >99.99%Forma y color:White SolidPeso molecular:475.35Vandetanib - Bio-X ™
CAS:<p>Vandetanib is antineoplastic kinase inhibitor that binds to the ATP-binding site of the enzyme squamous cell carcinoma kinase (SQSTM1). This binding inhibits the phosphorylation of the Bcl-2 protein and causes apoptosis. Vandetanib has been shown to have an effect on polymerase chain reaction amplification, terminal erythrocyte differentiation, and on gene expression in human tissue.</p>Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:475.35 g/molVandetanib
CAS:<p>Tyrosine kinase inhibitor of RET, VEGFR and EGFR signalling</p>Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:475.35 g/mol








