2H-Thiopyran-4-acetic acid, a-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]tetrahydro- is a chemical compound characterized by its unique structural features, which include a thiopyran ring and an acetic acid functional group. The presence of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group indicates its application in peptide synthesis, particularly as a protective group for amino acids. This compound is likely to exhibit properties typical of thiopyran derivatives, such as potential reactivity in nucleophilic substitution reactions due to the presence of the thiol group. Additionally, the Fmoc group contributes to its stability under basic conditions while being easily removed under acidic conditions, making it useful in synthetic organic chemistry. The compound's molecular structure suggests it may possess moderate solubility in organic solvents, and its biological activity could be influenced by the thiopyran and acetic acid moieties. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and peptide synthesis due to its functional groups and structural characteristics.

2H-Thiopyran-4-acetic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]tetrahydro-

2H-Tiopirano-4-ácido acético, a-[[9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonilo]amino]tetrahidro es un compuesto químico caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un anillo de tiopirano y un grupo funcional de ácido acético. La presencia del grupo fluorenilmetoxi-carbonilo (Fmoc) indica su aplicación en la síntesis de péptidos, particularmente como un grupo protector para aminoácidos. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los derivados de tiopirano, como la reactividad potencial en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del grupo tiol. Además, el grupo Fmoc contribuye a su estabilidad en condiciones básicas mientras que se elimina fácilmente en condiciones ácidas, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede poseer una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, y su actividad biológica podría verse influenciada por los moieties de tiopirano y ácido acético. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y la síntesis de péptidos debido a sus grupos funcionales y características estructurales.

443991-25-1: 2H-Tiopirano-4-ácido acético, a-[[9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonilo]amino]tetrahidro es un compuesto químico caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un anillo de tiopirano y un grupo funcional de ácido acético. La presencia del grupo fluorenilmetoxi-carbonilo (Fmoc) indica su aplicación en la síntesis de péptidos, particularmente como un grupo protector para aminoácidos. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los derivados de tiopirano, como la reactividad potencial en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del grupo tiol. Además, el grupo Fmoc contribuye a su estabilidad en condiciones básicas mientras que se elimina fácilmente en condiciones ácidas, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede poseer una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, y su actividad biológica podría verse influenciada por los moieties de tiopirano y ácido acético. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y la síntesis de péptidos debido a sus grupos funcionales y características estructurales.

[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-(tetrahydro-thiopyran-4-yl)-acetic acid

2-(Fmoc-amino)-2-(4-tetrahydrothiopyranyl)acetic acid

CAS 443991-25-1

Ácido 2H-tiofiran-4-acético, a-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]tetrahidro-

[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-(tetrahydro-thiopyran-4-yl)-acetic acid

Ref: IN-DA00E62K

2-(Fmoc-amino)-2-(4-tetrahydrothiopyranyl)acetic acid

Ref: 54-OR470372