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CAS 444120-94-9

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Éster pinacol de ácido 2-cloro-5-piridilborónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido 2-cloro-5-piridilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un anillo de piridina. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. La presencia del sustituyente cloro en el anillo de piridina mejora su reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura, que es fundamental en la formación de enlaces carbono-carbono. El grupo éster pinacol sirve para estabilizar el grupo ácido bórico, facilitando su manejo y almacenamiento. Además, este compuesto puede exhibir toxicidad moderada a baja, lo que requiere precauciones de seguridad adecuadas durante su manipulación. Sus características estructurales únicas lo hacen valioso en la química medicinal y la ciencia de materiales, donde puede ser empleado en el desarrollo de productos farmacéuticos y materiales avanzados. En general, Éster pinacol de ácido 2-cloro-5-piridilborónico es un reactivo versátil en la síntesis orgánica, contribuyendo al avance de varios campos de investigación química.
Fórmula:C11H15BClNO2
InChI:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(13)14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Cl)nc2)O1
Sinónimos:
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxabaorolan-2-yl)pyridine
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 2-Chloropyridine-5-boronicacidpinacolester
  • 6-Chloropyridine-3-boronic acid pinacol ester
  • 6-Chloropyridine-3-bronic acid pinacol ester
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