CAS 444722-95-6

Bencenosulfonamida, 4-[[6-(ciclohexilmetoxi)-1H-purin-2-il]amino]-

Descripción:

Bencenosulfonamida, 4-[[6-(ciclohexilmetoxi)-1H-purin-2-il]amino]- es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo benzenesulfonamida y un derivado de purina. Este compuesto presenta un grupo ciclopentilmetoxilo unido a la purina, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, con solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo sulfonamida sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente como agente farmacológico, debido a su capacidad para interactuar con objetivos biológicos. La estructura de purina también puede indicar roles potenciales en el metabolismo de ácidos nucleicos o como inhibidor de enzimas. Al igual que muchos sulfonamidas, puede exhibir propiedades antibacterianas o antivirales, aunque las actividades biológicas específicas dependerían de estudios empíricos adicionales. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.

Fórmula: C₁₈H₂₂N₆O₃S

NU6102

CAS: 444722-95-6

NU6102

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 402.47g/mol

Ref: 54-BUP13386

NU6102

CAS: 444722-95-6

NU6102 is a CDK2 inhibitor with antitumor activity against CDK1/cyclinB, CDK1/CDK2, CDK4, DYRK1A , PDK1, and ROCKII, and it can be used to study rectal cancer.

Fórmula: C₁₈H₂₂N₆O₃S

Pureza: 99.76%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 402.47

Ref: TM-T28218

NU6102

CAS: 444722-95-6

Fórmula: C₁₈H₂₂N₆O₃S

Peso molecular: 402.5

Ref: 7W-GL7670

NU6102

Producto controlado

CAS: 444722-95-6

Fórmula: C₁₈H₂₂N₆O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 402.471

Ref: TR-N925290

Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102

CAS: 444722-95-6

Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102 is a potent inhibitor of CDK1 and CDK2 that blocks the activity of these enzymes by binding to them in the ATP-binding site. It has been shown to inhibit transcriptional regulation and cell cycle progression in the G1 phase. This drug also inhibits receptor activity, which may be due to its ability to inhibit intracellular signaling pathways that regulate cell proliferation.

Fórmula: C₁₈H₂₂N₆O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 402.47 g/mol

Ref: 3D-USA72295