CAS 4448-75-3

Cicloheptanometanol

Descripción:

Cicloheptanometanol, con el número CAS 4448-75-3, es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de cicloheptano sustituido con un grupo hidroximetilo. Este compuesto presenta un anillo de carbono de siete miembros, que contribuye a sus propiedades estructurales y reactividad únicas. Cicloheptanometanol es típicamente un líquido incoloro a temperatura ambiente y exhibe un punto de ebullición moderado, indicativo de su peso molecular y estructura. La presencia del grupo hidroximetilo (-CH2OH) introduce características polares, permitiendo posibles enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad en varios disolventes. Este compuesto puede ser utilizado en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de otras sustancias químicas. Su reactividad puede atribuirse a los grupos funcionales presentes, lo que lo convierte en un candidato para transformaciones químicas adicionales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₈H₁₆O

InChI: InChI=1S/C8H16O/c9-7-8-5-3-1-2-4-6-8/h8-9H,1-7H2

Clave InChI: InChIKey=BMCQFFXPECPDPS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1CCCCCC1

Sinónimos:

• (Hydroxymethyl)cycloheptane
• Cycloheptylmethanol
• Cycloheptanemethanol

Cycloheptanemethanol

CAS: 4448-75-3

Fórmula: C₈H₁₆O

Pureza: 96%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 128.2120

Ref: IN-DA003P47

Cycloheptylmethanol

CAS: 4448-75-3

Cycloheptylmethanol

Pureza: 96%

Peso molecular: 128.21g/mol

Ref: 54-OR96224

Cycloheptylmethanol

CAS: 4448-75-3

Pureza: 96%

Peso molecular: 128.2149963

Ref: 10-F622346

cycloheptylmethanol

CAS: 4448-75-3

Cycloheptylmethanol is a compound that activates adrenergic receptors. It has been shown to inhibit the sodium borohydride reduction of cholesterol, which is responsible for the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. Cycloheptylmethanol also inhibits the synthesis of sclerotic proteins and has been found to be an effective treatment against cancer and neuropathic pain. Due to its chemical structure, cycloheptylmethanol is known as a chiral compound. There are three stereoisomers: (3"R")-cycloheptylmethanol, (3"S")-cycloheptylmethanol, and (3"R",3"S")-cycloheptylmethanol. The 3"R",3"S"-isomer is more potent than the other two stereoisomers because it binds more tightly to opioid receptors and has greater receptor activity.

Fórmula: C₈H₁₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 128.22 g/mol

Ref: 3D-EAA44875