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CAS 4451-35-8

:

2,3,4,6-tetra-O-acetil-alfa-D-glucopiranosil cloruro

Descripción:
2,3,4,6-tetra-O-acetil-alfa-D-glucopiranosil cloruro es un derivado de la glucosa, específicamente una forma acetilada del azúcar. Este compuesto presenta cuatro grupos acetilo unidos a los grupos hidroxilo en las posiciones 2, 3, 4 y 6 del anillo de glucopiranosa, lo que mejora su lipofilia y estabilidad en comparación con la glucosa no modificada. La presencia del sustituyente cloruro en el carbono anomérico (posición 1) lo convierte en un electrófilo reactivo, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la glicosilación. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de glicosidos y otros derivados de carbohidratos. Es un sólido blanco a blanco sucio, soluble en disolventes orgánicos, y su reactividad puede verse influenciada por los grupos acetilo, que pueden ser eliminados bajo condiciones específicas para obtener los grupos hidroxilo correspondientes. Al igual que muchos compuestos clorados, debe manejarse con cuidado debido a su potencial reactividad y toxicidad.
Fórmula:C14H19ClO9
InChI:InChI=1/C14H19ClO9/c1-6(16)20-5-10-11(21-7(2)17)12(22-8(3)18)13(14(15)24-10)23-9(4)19/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14+/m1/s1
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  • 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl chloride

    CAS:
    <p>2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl chloride (TAOC) is a nuclear magnetic resonance (NMR) probe that has been used to study the structure of nuclei. It is synthesised by reacting acetyl chloride with sucrose in a reaction catalyzed by sodium hydroxide. The compound can be detected in quadrupole and resonance spectroscopy due to its high sensitivity to nuclear magnetic resonance. This NMR probe is typically used to study the structures of nuclei or for the analysis of polysaccharides.</p>
    Fórmula:C14H19ClO9
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:366.8 g/mol

    Ref: 3D-MT02269

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