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CAS 445303-67-3

:

2-[3-Fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
2-[3-Fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto orgánico que contiene boro, caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un anillo de dioxaborolano y un grupo fenilo sustituido. La presencia de los grupos trifluorometilo y fluoro en el anillo fenilo mejora su lipofilia y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-boro, que son cruciales en varias reacciones de acoplamiento, como el acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura. La parte de dioxaborolano es conocida por su estabilidad y capacidad para actuar como fuente de boro en reacciones químicas. Además, la hinderncia estérica proporcionada por los grupos tetrametilo puede afectar la reactividad y selectividad del compuesto en aplicaciones sintéticas. En general, este compuesto es de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C13H15BF4O2
InChI:InChI=1S/C13H15BF4O2/c1-11(2)12(3,4)20-14(19-11)8-5-6-9(10(15)7-8)13(16,17)18/h5-7H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=FPCSARGPMNDYAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(C(F)(F)F)C=C2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester
  • 2-[3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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