CAS 445493-23-2

(4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-(Acetiloxi)-4,7-dihidroxi-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hidroxi-1-metilbutil]-2-oxiranil]-1,5-dimetil-1,3-hexadien-1-il]-7,11-dimetiloxaciclododec-9-en-2-ona

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-(Acetiloxi)-4,7-dihidroxi-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hidroxi-1-metilbutil]-2-oxiranil]-1,5-dimetil-1,3-hexadien-1-il]-7,11-dimetiloxaciclododec-9-en-2-ona" y el número CAS "445493-23-2" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura bicíclica con sustituyentes hidroxilo y acetyloxi, lo que indica una posible actividad biológica, posiblemente como un producto natural o un derivado del mismo. La presencia de múltiples centros quirales sugiere que puede exhibir interacciones estereoespecíficas en sistemas biológicos. Además, el compuesto contiene un anillo de oxirano, conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. Su complejidad estructural puede contribuir a propiedades únicas, como la solubilidad y la estabilidad, influyendo en sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos. En general, este compuesto ejemplifica la diversidad de las moléculas orgánicas y sus posibles roles en varios procesos químicos y biológicos.

Fórmula: C₃₀H₄₈O₈

InChI: InChI=1S/C30H48O8/c1-8-24(33)21(5)29-25(37-29)16-18(2)10-9-11-19(3)28-20(4)12-13-26(36-22(6)31)30(7,35)15-14-23(32)17-27(34)38-28/h9-13,18,20-21,23-26,28-29,32-33,35H,8,14-17H2,1-7H3/b10-9+,13-12+,19-11+/t18-,20+,21-,23-,24+,25-,26+,28-,29-,30-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=SDOUORKJIJYJNW-QHOUZYGJSA-N

SMILES: C([C@@H](/C=C/C=C(\C)/[C@@H]1[C@@H](C)/C=C/[C@H](OC(C)=O)[C@](C)(O)CC[C@@H](O)CC(=O)O1)C)[C@@H]2[C@@]([C@@H]([C@H](CC)O)C)(O2)[H]

Sinónimos:

• Oxacyclododec-9-en-2-one, 8-(acetyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-2-oxiranyl]-1,5-dimethyl-1,3-hexadien-1-yl]-7,11-dimethyl-, (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-
• 11107B
• Oxacyclododec-9-en-2-one, 8-(acetyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]oxiranyl]-1,5-dimethyl-1,3-hexadienyl]-7,11-dimethyl-, (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-
• (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-(Acetyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-2-oxiranyl]-1,5-dimethyl-1,3-hexadien-1-yl]-7,11-dimethyloxacyclododec-9-en-2-one
• Pladienolide B

Pladienolide B

CAS: 445493-23-2

Fórmula: C₃₀H₄₈O₈

Peso molecular: 536.6973

Ref: IN-DA00DKMX

Pladienolide B

CAS: 445493-23-2

Pladienolide B, a macrolide from Streptomyces, inhibits spliceosome's SF3B1, causing necrosis and antitumor effects for leukemia and lymphoid studies.

Fórmula: C₃₀H₄₈O₈

Pureza: 98.27% - 98.27%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 536.7

Ref: TM-T16551

Pladienolide B

CAS: 445493-23-2

Pladienolide B is a natural macrocyclic compound, which is a secondary metabolite derived from the culture broth of the bacterium Streptomyces platensis. It functions as a selective inhibitor of the spliceosome, a complex responsible for pre-mRNA splicing. By binding to the SF3b subunit of the spliceosome, Pladienolide B disrupts normal splicing processes, leading to alterations in gene expression. This disruption affects the growth and survival of cancer cells, demonstrating significant antitumor activity in various cancer models.Pladienolide B's unique mechanism of targeting the spliceosome makes it a subject of interest in cancer research, particularly for malignancies resistant to conventional therapies. Its efficacy in preclinical studies highlights its potential as a lead compound for the development of novel anticancer drugs. Researchers investigate its applications in targeting specific cancer types, exploring synergies with other treatments, and understanding resistance mechanisms, making it an important tool in both basic research and therapeutic exploration.

Fórmula: C₃₀H₄₈O₈

Peso molecular: 536.7 g/mol

Ref: 3D-FP184560