CAS 4461-39-6

N-(2-Hidroxietil)-1,3-propanodiamina

Descripción:

N-(2-Hidroxietil)-1,3-propanodiamina, también conocido como HEPA, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales amina y un grupo hidroxilo. Presenta una cadena de tres carbonos con dos grupos amina (-NH2) y un grupo hidroxilo (-OH) unidos a ella, lo que contribuye a su hidrofobicidad y capacidad para formar enlaces de hidrógeno. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es soluble en agua y en varios disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diferentes aplicaciones. HEPA se utiliza a menudo en la síntesis de tensioactivos, agentes quelantes y como bloque de construcción en la producción de polímeros y productos farmacéuticos. Sus grupos amina pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo acilación y alquilación, lo que mejora aún más su utilidad en la síntesis orgánica. Además, debido a su estructura, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos.

Fórmula: C₅H₁₄N₂O

InChI: InChI=1/C5H14N2O/c6-2-1-3-7-4-5-8/h7-8H,1-6H2/p+2

Clave InChI: InChIKey=GHKSKVKCKMGRDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCCO)CCN

Sinónimos:

• 1,3-Diamino-N-(2-hydroxyethyl)propane
• 1,3-Diamino-N-(hydroxyethyl)propane
• 2-(3-Aminopropylamino)Ethanol
• 2-Hydroxyethylamino Propylamine
• 2-[(3-Aminopropyl)amino]ethan-1-ol
• 2-[(3-Aminopropyl)amino]ethanol
• 3-(2-Hydroxyethylamino)propylamine
• 3-(Hydroxyethylamino)propanamine
• Ethanol, 2-[(3-aminopropyl)amino]-
• Heapa
• Koei 3311
• N-(2-Hydroxyethyl)-1,3-Diaminopropane
• N-(2-Hydroxyethyl)-Propanediamine-1,3
• N-(2-Hydroxyethyl)Trimethylenediamine
• N-(2-Hydroxyethyl)propan-1,3-diamine
• N-(2-hydroxyethyl)propane-1,3-diaminium
• N-(3-Aminopropyl)-2-aminoethanol
• N-(Aminopropyl)ethanolamine
• N-(Hydroxyethyl)propane-1,3-diamine
• N-(β-Hydroxyethyl)-1,3-diaminopropane
• N-(2-Hydroxyethyl)-1,3-propanediamine

N-(2-Hydroxyethyl)-1,3-propanediamine

CAS: 4461-39-6

Fórmula: C₅H₁₄N₂O

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 118.1775

Ref: IN-DA0071K0

2-(3-Aminopropylamino)ethanol

CAS: 4461-39-6

Fórmula: NH₂CH₂CH₂CH₂NHCH₂CH₂OH

Peso molecular: 118.18

Ref: 7W-GL3189

N-(2-Hydroxyethyl)-1,3-propanediamine

CAS: 4461-39-6

N-(2-Hydroxyethyl)-1,3-propanediamine

Pureza: 98%

Peso molecular: 118.18g/mol

Ref: 54-OR80807

2-[(3-Aminopropyl)amino]ethanol

CAS: 4461-39-6

Fórmula: C₅H₁₄N₂O

Pureza: >95.0%(T)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 118.18

Ref: 3B-H1817

2-(3-Aminopropylamino)ethanol

CAS: 4461-39-6

Fórmula: C₅H₁₄N₂O

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 118.18

Ref: 10-F048142

2-(3-Aminopropylamino)ethanol

Producto controlado

CAS: 4461-39-6

Applications 2-(3-Aminopropylamino)ethanol is the hydroxy analogue of WR-1065 (A576820), a metabolite of Amifostine (A576810). Amifostine is an organic thiophosphate that has the ability to protect a broad range of tissues from cytotoxicity (e.g. from chemotherapeutic agents) without inducing an antitumour response. 2-(3-Aminopropylamino)ethanol is also used as an nucleophilic tag in the detection of human butyrylcholinesterase adducts.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Antonadou, D., et al.: Int. J. Rad. Oncol. Biol. Phys., 52, 739 (2002); Kemp, G., et al.: J. Clin. Oncol., 14, 2101 (1996)

Fórmula: C₅H₁₄N₂O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 118.18

Ref: TR-A628205