CAS 4468-59-1
:(4-Hidroxi-3-metoxifenil)acetonitrilo
Descripción:
(4-Hidroxi-3-metoxifenil)acetonitrilo, con el número CAS 4468-59-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura fenólica, que incluye un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo metoxi (-OCH3) unidos a un anillo bencénico. Este compuesto presenta un grupo funcional acetonitrilo (-C≡N) que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos polares. La presencia de los grupos hidroxilo y metoxi sugiere que puede exhibir propiedades antioxidantes y podría participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Sus características estructurales también pueden permitirle interactuar con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las medidas de seguridad adecuadas.
Fórmula:C9H9NO2
InChI:InChI=1S/C9H9NO2/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,11H,4H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=SDVYWMWQCJEYTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(CC#N)=CC=C1O
Sinónimos:- (4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
- 2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
- 2-Methoxy-4-(cyanomethyl)phenol
- 4-Hydroxy-3-methoxybenzeneacetonitrile
- Acetonitrile, (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
- Benzeneacetonitrile, 4-hydroxy-3-methoxy-
- Homovanillonitrile
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2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
CAS:Fórmula:C9H9NO2Pureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:163.17334-Hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrile
CAS:4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrileFórmula:C9H9NO2Pureza:98+%Forma y color: off-white powderPeso molecular:163.17g/mol(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
CAS:<p>Lobetyolin is a phenolic compound that has been found to be an inhibitor of monoamine oxidase. Lobetyolin is an acetylated derivative of 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrile. It has been shown to inhibit bacterial growth in vitro, with the exception of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. The optimal reaction time for lobetyolin is 3 hours at a pH between 7 and 8, with a yield of 66% at room temperature. Lobetyolin reacts rapidly with amines, alkylating them as it undergoes oxidation by hydrogen peroxide. Lobetyolin also reacts slowly with dopamine and aldehydes, but more readily with chlorides, yielding lobetyrine and chloroacetaldehyde respectively.</p>Fórmula:C9H9NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:163.17 g/mol4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrile
CAS:Fórmula:C9H9NO2Pureza:98+%Forma y color:SolidPeso molecular:163.176



