CAS 4488-22-6

[1,1'-Binaphthaleno]-2,2'-diamina

Descripción:

[1,1'-Binaphthaleno]-2,2'-diamina, con el número CAS 4488-22-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que consiste en dos anillos de naftaleno conectados por un grupo funcional de diamina que contiene nitrógeno. Este compuesto exhibe quiralidad debido a la presencia de centros estereogénicos, lo que lo hace significativo en la síntesis asimétrica y la catálisis. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. La presencia de grupos amino permite una reactividad potencial, incluyendo enlaces de hidrógeno y sustitución nucleofílica, que pueden ser explotados en varias reacciones químicas. Además, [1,1'-Binaphthaleno]-2,2'-diamina puede participar en la formación de complejos de coordinación con metales de transición, mejorando su utilidad en la ciencia de materiales y la electrónica orgánica. Sus características estructurales únicas y su perfil de reactividad lo convierten en un compuesto valioso en la investigación y aplicaciones industriales, particularmente en los campos de la síntesis orgánica y la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₂₀H₁₆N₂

InChI: InChI=1S/C20H16N2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12H,21-22H2

Clave InChI: InChIKey=DDAPSNKEOHDLKB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3N)C=CC=C4

Sinónimos:

• (?à)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine
• (?à)-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl
• (RS)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diamine
• (S)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diamine
• 1,1'-Bi[2-naphthalenylamine]
• 1,1'-Bi[2-naphthylamine](6CI,7CI)
• 1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine
• 1,1′-Bi[2-naphthylamine]
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthalene
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthylene
• 2,2'-Diamino-1,1'-dinaphthyl
• Binam
• NSC 519704
• Nsc519704
• rac-BINAM

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

CAS: 4488-22-6

Fórmula: C₂₀H₁₆N₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Peso molecular: 284.36

Ref: 3B-B3923

(±)-1,1'-Bi(2-naphthylamine), 97%

CAS: 4488-22-6

Novel axially chiral Rh N-heterocyclic carbene complexes were prepared from axially dissymmetric 1,1?-binaphthalenyl-2,2?-diamine and applied in the Rh-catalyzed enantioselective hydrosilylation of methyl ketones. The enantioselective direct aldol reaction, organocatalyzed by recoverable BINAM- prol

Fórmula: C₂₀H₁₆N₂

Pureza: 97%

Forma y color: Pale cream to pale brown or pale pink, Powder

Peso molecular: 284.36

Ref: 02-H31264

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

CAS: 4488-22-6

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

Pureza: 98%

Peso molecular: 284.35g/mol

Ref: 54-OR80492

1,1′-Binaphthyl-2,2′-diamine

CAS: 4488-22-6

Pureza: 98%

Peso molecular: 284.13

Ref: 10-F567592

racemic-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl, min. 96%

CAS: 4488-22-6

racemic-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl, min. 96%

Fórmula: C₂₀H₁₆N₂

Pureza: min. 96%

Forma y color: white to off-white xtl.

Peso molecular: 284.36

Ref: 08-07-0326