CAS 4494-26-2
:2'-desoxi-5-formiluridina
Descripción:
2'-desoxi-5-formiluridina es un derivado de nucleósido de la uridina, caracterizado por la presencia de un grupo formilo en la posición 5 de la base de uracilo y un azúcar de desoxirribosa. Este compuesto es notable por su papel en la investigación bioquímica, particularmente en estudios relacionados con modificaciones de ARN y ADN. Exhibe propiedades típicas de los nucleósidos, incluida la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de átomos de nitrógeno y oxígeno en su estructura. El grupo formilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como la condensación y la oxidación. 2'-desoxi-5-formiluridina puede ser utilizado en la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos modificados, lo que lo hace valioso en el desarrollo de agentes terapéuticos y sondas moleculares. Su solubilidad en disolventes polares y estabilidad en condiciones fisiológicas aumentan aún más su utilidad en aplicaciones bioquímicas. En general, este compuesto sirve como una herramienta importante en biología molecular y química medicinal, facilitando la exploración de funciones e interacciones de ácidos nucleicos.
Fórmula:C10H12N2O6
InChI:InChI=1/C10H12N2O6/c13-3-5-2-12(10(17)11-9(5)16)8-1-6(15)7(4-14)18-8/h2-3,6-8,14-15H,1,4H2,(H,11,16,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=MVORBLZUGBSUNB-XLPZGREQSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(C=O)C(=O)N1
Sinónimos:- 1-(2-Deoxypentofuranosyl)-2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-5-Carbaldehyde
- 5-Formyl-2′-deoxyuridine
- 5-Formyldeoxyuridine
- 5-Fromyl-2'-Deoxyuridine
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-Deoxypentofuranosyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-Dioxo-
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- NSC 148297
- Thymidine, α-oxo-
- Uridine, 2'-Deoxy-5-Formyl-
- α-Oxothymidine
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-FORMYL-DU
- 2'-Deoxy-5-formyluridine
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-formyl-2'-dU
- 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
- 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxyMethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyriMidine-5-carbaldehyde
- Ver más sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 7 productos.
1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Producto controlado<p>Applications 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde (cas# 4494-26-2) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C10H12N2O6Forma y color:NeatPeso molecular:256.212'-Deoxy-5-formyluridine
CAS:<p>2'-Deoxy-5-formyluridine (2DFO) is a nucleobase analogue that inhibits the enzymatic activity of DNA glycosylases, which are enzymes that remove sugar residues from damaged DNA. 2DFO has been shown to induce apoptosis in cancer cells by inhibiting DNA synthesis and promoting oxidative damage to the cell's DNA. 2DFO has also been shown to inhibit the growth of DU-145 cells in vitro and in vivo models. This drug was found to be more effective at preventing metastasis of colorectal cancer when it was administered with a platinum-based chemotherapy drug.</p>Fórmula:C10H12N2O6Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:256.21 g/mol1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C10H12N2O6Pureza:95%Peso molecular:256.2141-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C10H12N2O6Peso molecular:256.21
