CAS 4495-66-3
:1-[4-(Fenilmetoxi)fenil]-1-propanona
Descripción:
1-[4-(Fenilmetoxi)fenil]-1-propanona, también conocido por su número CAS 4495-66-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y una estructura aromática compleja. Este compuesto presenta un esqueleto de propanona con un grupo fenilmetoxi unido a uno de los anillos aromáticos, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, mientras que es menos soluble en agua debido a sus componentes aromáticos hidrofóbicos. La presencia de múltiples anillos aromáticos sugiere un potencial para interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en su reactividad y estabilidad. Este compuesto puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos u otros productos químicos finos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los posibles riesgos para la salud y la necesidad de medidas de seguridad adecuadas.
Fórmula:C16H16O2
InChI:InChI=1S/C16H16O2/c1-2-16(17)14-8-10-15(11-9-14)18-12-13-6-4-3-5-7-13/h3-11H,2,12H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=IKFGSOJYHVTNDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(=O)C1=CC=C(OCC2=CC=CC=C2)C=C1
Sinónimos:- 1-(4-Benzyloxyphenyl)propan-1-one
- 1-Propanone, 1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-
- 1-[4-(Benzyloxy)Phenyl]Propan-1-One
- 1-[4-(Phenylmethoxy)phenyl]-1-propanone
- 4′-(Benzyloxy)propiophenone
- NSC 41188
- Propiophenone, 4′-(benzyloxy)-
- p-Benzyloxypropiophenone
- 4-Benzyloxypropiophenone
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4-Benzyloxypropiophenone
CAS:Fórmula:C16H16O2Pureza:98.0%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:240.3021-[4-(Benzyloxy)phenyl]propan-1-one
CAS:1-[4-(Benzyloxy)phenyl]propan-1-onePureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:240.30g/mol4-Benzyloxypropiophenone
CAS:<p>4-Benzyloxypropiophenone is a receptor binding compound that has been shown to be a potent estrogen receptor modulator. It is an analog of propiophenone, a natural product derived from the seeds of the plant Acacia rigidula. 4-Benzyloxypropiophenone binds to the estrogen receptor and competes with estradiol for binding sites. This inhibits the growth of cancer cells by altering their proliferative response to estrogen. 4-Benzyloxypropiophenone also has cardiac effects and can inhibit the synthesis of cholesterol in human liver cells.</p>Fórmula:C16H16O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:240.3 g/mol




