CAS 4498-68-4
:Ácido 1H-indazol-3-carboxílico, éster etílico
Descripción:
Ácido 1H-indazol-3-carboxílico, éster etílico, con el número CAS 4498-68-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura central de indazol, que consiste en un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico que está esterificado con un grupo etilo, lo que contribuye a su solubilidad y reactividad. Típicamente, aparece como un sólido blanco a blanco sucio o una sustancia cristalina. La presencia de la parte de indazol confiere propiedades químicas únicas, lo que lo hace de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Puede exhibir actividad biológica, sirviendo potencialmente como un andamiaje para el desarrollo de fármacos. Es probable que el compuesto sea soluble en disolventes orgánicos, como el etanol y el diclorometano, mientras que es menos soluble en agua debido a su estructura de indazol hidrofóbica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C10H10N2O2
InChI:InChI=1S/C10H10N2O2/c1-2-14-10(13)9-7-5-3-4-6-8(7)11-12-9/h3-6H,2H2,1H3,(H,11,12)
Clave InChI:InChIKey=YLKPTYMNELPKOL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=2C(NN1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1H-Indazole-3-carboxylic acid ethyl ester
- 3-Ethoxycarbonylindazole
- Ethyl 3-indazolecarboxylate
- NSC 179807
- Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
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ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C10H10N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:190.1986Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate</p>Fórmula:C10H10N2O2Pureza:95%Forma y color: faint brown crystalline powderPeso molecular:190.20g/molEthyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C10H10N2O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:190.202Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:Producto controlado<p>Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate is a synthetic cannabinoid that is chemically and synthetically derived from the natural compound of tetrahydrocannabinol. It binds to cannabinoid receptors in the brain, inducing psychoactive effects. Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate has been shown to inhibit the activity of enzymes such as human liver esterases and carboxylesterases, which are responsible for catalyzing esterification reactions. This drug also inhibits the synthesis of other cannabinoids by blocking their biosynthesis at an early step.</p>Fórmula:C10H10N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:190.2 g/mol



