CAS 452-58-4
:2,3-Diaminopiridina
Descripción:
2,3-Diaminopiridina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina sustituido con dos grupos amino en las posiciones 2 y 3. Aparece como un sólido cristalino blanco a amarillo claro y es soluble en agua y en varios disolventes orgánicos. Este compuesto tiene una fórmula molecular de C5H7N3 y un peso molecular de aproximadamente 111.13 g/mol. 2,3-Diaminopiridina es conocido por su papel como bloque de construcción en la síntesis orgánica y tiene aplicaciones en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de tratamientos para ciertos trastornos neurológicos. Puede actuar como un precursor para varias reacciones químicas, incluida la síntesis de compuestos heterocíclicos. La presencia de grupos amino contribuye a su basicidad y reactividad, permitiéndole participar en varias transformaciones químicas. Además, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, 2,3-Diaminopiridina es un compuesto versátil con una relevancia significativa tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C5H7N3
InChI:InChI=1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,6H2,(H2,7,8)
Clave InChI:InChIKey=ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(N)N=CC=C1
Sinónimos:- 2,3-Diaminopyridinium
- 2,3-Pyridinediamine
- NSC 45406
- Pyridine, 2,3-diamino-
- Pyridine-2,3-Diyldiamine
- Pyridine-2,3-diamine
- 2,3-Diaminopyridine
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2,3-Diaminopyridine, 98%
CAS:<p>2,3-Diaminopyridine was used in the synthesis of 2,3-diaminopyridinium-4-hydroxybenzoate1. It was used as internal standard in analysis of poly(amidoamine)dendrimers having different terminal functionalities by capillary electrophoresis. It was used as reagent in synthesis of imidazopyridines and or</p>Fórmula:C5H7N3Pureza:98%Forma y color:Dark brown to brown to black, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:109.132,3-Diaminopyridine
CAS:Fórmula:C5H7N3Pureza:≥ 97.5%Forma y color:White to grey or brown powder or crystalsPeso molecular:109.132,3-Diaminopyridine
CAS:Fórmula:C5H7N3Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Brown powder to crystalPeso molecular:109.13Pyridine-2,3-diamine
CAS:Pyridine-2,3-diamineFórmula:C5H7N3Pureza:99%Forma y color: reddish brown powderPeso molecular:109.13g/mol2,3-Diaminopyridine
CAS:<p>2,3-Diaminopyridine is a synthetic compound that is used in the treatment of liver disease. It is an effective agent for the elimination of toxic substances from the body. 2,3-Diaminopyridine has been shown to be a potent inhibitor of oxidative stress and lipid peroxidation. This drug also shows high resistance to hydrolysis by rat liver microsomes. The pharmacokinetic properties of 2,3-diaminopyridine have been studied in rats and humans.<br>2,3-Diaminopyridine has been shown to be stable when complexed with human serum albumin or polyethylene glycol in solution and can be used as a reference standard for quantifying human serum albumin concentration by measuring the optical density at 280 nm.</p>Fórmula:C5H7N3Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:109.13 g/mol2,3-Diaminopyridine
CAS:Fórmula:C5H7N3Pureza:95%Forma y color:Solid, Crystalline PowderPeso molecular:109.1322,3-Diaminopyridine-d3
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,3-Diaminopyridine-d3 is an intermediate in the synthesis of Pentosidine-d3 TFA Salt which is a biochemical marker of bone turnover for management of metabolic bone diseases.<br>References Turner, W., et al.: Biol. Psychiatry, 14, 177 (1979), Miyata, T., et al.: Kidney Int., 60, 2351 (2001), Politi, P., et al.: Neurosci. Lett., 396, 163 (2006),<br></p>Fórmula:C6H13NOForma y color:NeatPeso molecular:115.1742,3-Diaminopyridine
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,3-Diaminopyridine is used as a reagent in the synthesis of novel imidazopyridine derivatives which can exhibit cytotoxic activity against MCF-7 human breast adenocarcinoma cell line. 2,3-Diaminopyridine is also used in the preparation of non-camptothecin topoisomerase I inhibitors which exhibit antitumor activity.<br>References Puskullu, M.O., et al.: Chem. Heterocyc. Compd., 51, 723 (2015); Zhang, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 25, 4693 (2015)<br></p>Fórmula:C5H7N3Forma y color:NeatPeso molecular:109.13







