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CAS 452972-15-5

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Éster pinacol de ácido bórico de 4-cloropiridina-3

Descripción:
Éster pinacol de ácido bórico de 4-cloropiridina-3 es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo ácido bórico y un anillo de piridina clorado. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos comunes como el diclorometano y el etanol. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, debido a su capacidad para participar en reacciones de Suzuki-Miyaura, que son esenciales para formar enlaces carbono-carbono. El grupo éster pinacol mejora la estabilidad y reactividad del ácido bórico, convirtiéndolo en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, la presencia del átomo de cloro en el anillo de piridina puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, permitiendo una mayor funcionalización. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoboros, debido a la posible toxicidad y reactividad.
Fórmula:C11H15BClNO2
InChI:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-7-14-6-5-9(8)13/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cnccc2Cl)O1
Sinónimos:
  • 4-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 4-Chloropyridin-3-Ylboronic Acid, Pinacol Ester
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