CAS 4534-74-1
:4-Etilciclohexanol
Descripción:
4-Etilciclohexanol es un alcohol cíclico caracterizado por un anillo de ciclohexano con un grupo etilo y un grupo hidroxilo unidos al cuarto átomo de carbono. Su fórmula molecular es C10H18O, lo que indica que contiene diez átomos de carbono, dieciocho átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico. Es soluble en disolventes orgánicos y presenta una solubilidad limitada en agua debido a su estructura hidrofóbica de ciclohexano. La presencia del grupo hidroxilo confiere características polares, permitiendo la formación de enlaces de hidrógeno. 4-Etilciclohexanol se utiliza principalmente como un intermedio en la síntesis orgánica y también puede servir como disolvente o en la formulación de varios productos químicos. Sus propiedades físicas y químicas, como el punto de ebullición y la densidad, pueden variar según las condiciones ambientales y la pureza. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier químico, para entender su manejo, almacenamiento y posibles peligros.
Fórmula:C8H16O
InChI:InChI=1S/C8H16O/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h7-9H,2-6H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=RVTKUJWGFBADIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1CCC(O)CC1
Sinónimos:- 4-Ethylcyclohexan-1-ol
- 4-Ethylcyclohexanol, mixture of cis- and trans isomers
- Cyclohexanol, 4-ethyl-
- Ethyl cyclohexanol
- Ethylcyclohexanol
- NSC 21118
- 4-Ethylcyclohexanol
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4-Ethylcyclohexanol (cis- and trans- mixture)
CAS:Fórmula:C8H16OPureza:>97.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:128.224-Ethylcyclohexanol
CAS:4-EthylcyclohexanolFórmula:C8H16OPureza:99%Forma y color: colourless liquidPeso molecular:128.21g/mol4-Ethylcyclohexanol (cis- and trans- mixture)
CAS:4-Ethylcyclohexanol (4EC) is a chemical that has been shown to have many pharmacological activities. It binds to the dopamine, serotonin and norepinephrine receptors in the brain, which may be responsible for its effects on mood and behaviour. 4EC also blocks the reuptake of monoamines by competing with them for binding sites at the synapse. The mechanism of action of 4EC is not fully understood, but it may involve inhibition of enzymes involved in fat metabolism. This chemical has been shown to block fatty acid oxidation and promote lipolysis in adipocytes. 4EC also inhibits malic acid synthesis and increases levels of pentenoic acid in diabetic neuropathy patients.Fórmula:C8H16OPureza:Min. 95%Peso molecular:128.22 g/mol




